ロルタブの投与量に影響する要因は何ですか？

処方箋によってのみ利用可能なLortab®は、ヒドロコドンの麻薬特性の鎮痛特性の多くに依存しています。これは、過剰摂取のリスクによる剤の増加を制限することにより、主に乱用を防ぐためにアセトアミノフェンを取り入れています。副作用の頻度と強度は、Lortab®の投与量が増加すると直線的に増加し、最も低い有効用量を使用することを望みます。適切な初期のLortab®の投与に影響を与える可能性のあるいくつかの要因は、患者の年齢、体重、薬物レジメン、オピオイド鎮痛剤に対する耐性、肝臓または腎臓機能のレベルです。

成人患者の痛みの管理に使用するために製造業者が推奨する標準的なLortab®投与量は、必要に応じて4〜6時間ごとに与えられた1つの錠剤です。患者の痛みの制御に失敗した場合、線量を増やすことができ、薬に対する耐性の発生に対応するために増加が必要になる場合があります。 24時間以内に、合計Lortab®投与量ADMアセトアミノフェン毒性のリスクがあるため、インターゼーションは6錠を超えてはなりません。オピオイドクロストレランスのために、患者を別の麻薬鎮痛剤から患者を薬に切り替えるとき、より大きな初期Lortab®投与量が必要になる場合があります。使用を中止する場合、患者のアヘン症の離脱の症状を下げるために用量を徐々に減らす必要があるかもしれません。

腎機能低下の

患者は、薬物とその代謝物を尿に排出する能力が低下しているため、Lortab®の低い投与量を使用する必要がある場合があります。薬物は肝臓で代謝され、高用量の肝臓損傷を引き起こす可能性があるため、肝機能のレベルが低い患者には、Lortab®の投与量が少ない場合もあります。老人患者または甲状腺機能低下症、前立腺肥大、アディソン病、肺疾患、または尿道狭窄症の患者は、可能な限り低いものを受け取るはずです最初は投与量が増加し、投与量の増加が慎重に監視されました。

高用量のアセトアミノフェンによってもたらされる肝臓損傷の固有のリスクにより、Lortab®と並んでアルコールの消費は肝毒性のリスクを劇的に増加させ、com睡、呼吸器合併症、中枢神経系への損傷、胃腸の損傷の追加リスクを高めます。アンフェタミン、コカイン、リタリン®、バルビット酸塩、ベンゾジアゼピンなど、他の多くの薬物がLortab®と危険に対応することが知られており、幅広い有害で潜在的に致命的な反応を生成します。

lortab®は、中程度から激しい痛みを治療するために使用されるアセトアミノフェンとヒドロコドンの組み合わせです。一般的な副作用には、発汗、眠気、便秘、陶酔感、めまい、かゆみ、ライトヘッド、吐き気が含まれます。より深刻な副作用は、嘔吐、気分の変化、テストステロンレベルの恒久的な減少、血液障害、不規則な呼吸、不安ですEty、無気力、困難な排尿、皮膚発疹。