Lortabの投与量に影響する要因は何ですか？

Lortab®は処方によってのみ利用可能で、痛みを和らげる特性の多くをヒドロコドンの麻薬特性に依存し、主に過剰投与のリスクによる投与量の増加を制限することにより乱用を防ぐためにアセトアミノフェンを組み込みます。 副作用の頻度と強度は、Lortab®の投与量の増加に比例して増加するため、最低有効量を使用することをお勧めします。 Lortab®の適切な初期投与量に影響を与える可能性のあるいくつかの要因は、患者の年齢、体重、薬物レジメン、オピオイド鎮痛剤に対する耐性、および肝機能または腎機能のレベルです。

成人患者の痛みの管理に使用するために製造業者が推奨する標準のLortab®用量は、必要に応じて4〜6時間ごとに1錠ずつ与えられます。 患者の痛みの制御に失敗した場合、用量を増やすことができ、薬剤に対する耐性の発達に対応するために増加が必要になる場合があります。 アセトアミノフェン毒性のリスクがあるため、24時間以内に投与されるLortab®の総投与量は6錠を超えないようにしてください。 オピオイドの交差耐性により、患者を別の麻薬性鎮痛剤から薬剤に切り替える場合、Lortab®の初期投与量を増やす必要があります。 使用を中止する場合、患者のアヘン剤離脱の症状を軽減するために、用量を徐々に減らす必要があるかもしれません。

腎機能が低下している患者は、薬物とその代謝物を尿に排出する能力が低下するため、Lortab®の投与量を減らす必要があります。 薬物は肝臓で代謝され、高用量で肝障害を引き起こす可能性があるため、肝機能のレベルが低い患者には、より低いLortab®用量を投与する必要があります。 高齢患者または甲状腺機能低下症、前立腺肥大症、アジソン病、肺疾患、または尿道狭窄のある患者は、用量の増加を注意深く監視しながら、最初に可能な限り低い用量を投与する必要があります。

高用量のアセトアミノフェンによって引き起こされる肝臓障害の固有のリスクにより、Lortab®と一緒にアルコールを摂取すると、肝毒性のリスクが大幅に増加するだけでなく、com睡、呼吸器合併症、中枢神経系の損傷、および胃腸障害のリスクも増加します。 アンフェタミン、コカイン、リタリン®、バルビツ酸塩、およびベンゾジアゼピンなど、他の多くの薬物がロルタブ®と危険な相互作用を起こすことが知られており、広範囲の有害で潜在的に致命的な反応を引き起こします。

Lortab®は、アセトアミノフェンとヒドロコドンの組み合わせで、中程度から重度の痛みの治療に使用されます。 一般的な副作用には、発汗、眠気、便秘、多幸感、めまい、かゆみ、ふらつき、吐き気が含まれます。 より深刻な副作用は、嘔吐、気分変化、テストステロンレベルの永久的な低下、血液障害、不規則な呼吸、不安、嗜眠、排尿困難、および皮膚発疹です。