Co je genová terapie adenovirem?

Genová terapie adenovirem je vědecká technika, která se používá k léčbě genetických poruch. Funguje tak, že nahradí nebo doplní abnormální genetický materiál normálním genetickým materiálem. Tato technika se stále vyvíjí a existuje řada problémů, které je třeba překonat, jakož i etické otázky, které je třeba řešit, než bude možné je široce použít.

Adenoviry jsou typem viru, který způsobuje infekce dýchacích cest, střev a očí. Nejznámějším adenovirem je nachlazení. Tyto viry jsou obvykle přenášeny vzdušnými částicemi, jako například z kýchání nebo kašle, ale v genové terapii adenovirem jsou cílenější. To se obvykle provádí injekcí osoby s virem nebo kombinací viru s buňkami osoby v laboratoři a poté opětovným zavedením buněk do osoby.

Viry se používají v genové terapii, protože se vyvinuly, aby dodávaly svůj genetický materiál do živých buněk efektivně a rychle. Genová terapie využívá tuto skutečnost a používá viry, které běžně lidem dávají infekce, místo toho jim dává normální genetický materiál. To se provádí genetickým inženýrstvím viru, aby se odstranil jeho přirozený genetický materiál a nahradil ho něčím jiným. Adenovirus se používá jako vektor, také nazývaný nosič, v genové terapii adenoviru, ale pro genovou terapii se také používají další viry, jako jsou retroviry a virus herpes simplex.

Adenovirová genová terapie, stejně jako jiné typy genové terapie, je stále experimentální technikou a před tím, než se může jednat o běžnou léčbu nemocí a genetických poruch, je ještě třeba provést mnoho výzkumu a vývoje. Vědci stále pracují na cílení konkrétních buněk pomocí genové terapie adenovirem a vytvářejí dlouhodobé výsledky. Vlastní obrana těla může způsobit problémy v léčbě, pokud imunitní systém napadne adenovirus a učiní jej neúčinným nebo přehnaně reagujícím na nebezpečný zánět. Poruchy způsobené jediným genem jsou nejlepšími kandidáty na genovou terapii, protože cílení na více genů je mnohem složitější a obtížnější.

Dosud není jisté, zda genová terapie adenovirem bude bezpečnou léčbou pro celou populaci nebo jaká zdravotní rizika to může přinést. V souvislosti s touto léčbou existují také etické problémy, včetně otázky, kdo rozhoduje, které geny jsou považovány za normální nebo abnormální, a zda je třeba léčit a předcházet všem zdravotním postižením a poruchám. Genová terapie je v současné době také velmi nákladná, což vyvolává otázku rozdílu v přístupu k léčbě založené na příjmu. Tento výzkum je pečlivě regulován, aby bylo zajištěno, že je prováděno bezpečně.