Hvad er adenovirus genterapi?

adenovirus genterapi er en videnskabelig teknik, der bruges til behandling af genetiske lidelser. Det fungerer ved at erstatte eller supplere unormalt genetisk materiale med normalt genetisk materiale. Denne teknik er stadig under udvikling, og der er en række udfordringer at overvinde såvel som etiske problemer, der skal adresseres, før den kan bruges i vid udstrækning.

adenovirus er den type virus, der giver folk respirations-, tarm- og øjeninfektioner. Den mest kendte adenovirus er forkølelse. Disse vira overføres normalt via luftbårne partikler, såsom fra en nys eller hoste, men i adenovirus genterapi er de mere specifikt målrettet. Dette gøres normalt ved at injicere en person med virussen eller kombinere virussen med personens celler i laboratoriet og derefter genindføre cellerne til personen.

vira anvendes i genterapi, fordi de har udviklet sig til at levere deres genetiske materiale til levende celler effektivt og hurtigt. Genterapi drager fordel afDenne kendsgerning og bruger vira, der normalt giver mennesker infektioner til at give dem normalt genetisk materiale i stedet. Dette gøres ved genetisk at konstruere virussen for at fjerne dets naturlige genetiske materiale og erstatte det med noget andet. Adenovirus bruges som vektor, også kaldet bæreren, i adenovirus genterapi, men andre vira, såsom retrovirus og herpes simplex -virus, bruges også til genterapi.

adenovirus genterapi såvel som andre typer genterapi er stadig en eksperimentel teknik, og en masse forskning og udvikling er endnu ikke gjort, før det kan være en almindelig behandling af sygdomme og genetiske lidelser. Forskere arbejder stadig på at målrette mod specifikke celler med adenovirus genterapi og skabe langsigtede resultater. Kroppens egne forsvar kan forårsage problemer i behandlingen, hvis immunsystemet angriber adenovirus og gør det ineffektivt elleroverreagerer til det punkt at forårsage farlig betændelse. Forstyrrelser forårsaget af et enkelt gen er de bedste kandidater til genterapi, fordi målretning af flere gener er meget mere kompliceret og vanskelig.

Det er endnu ikke kendt med sikkerhed, om adenovirus genterapi vil være en sikker behandling for den generelle befolkning eller hvilke sundhedsrisici den måtte have. Der er også etiske spørgsmål omkring denne behandling, herunder spørgsmålet om, hvem der bestemmer, hvilke gener der betragtes som normale eller unormale, og om alle handicap og lidelser skal helbredes og forhindres. Genterapi er også i øjeblikket meget dyrt, hvilket rejser spørgsmålet om differentiel adgang til behandling baseret på indkomst. Denne forskning er omhyggeligt reguleret for at sikre, at den gøres sikkert.