O que é terapia genética de adenovírus?
A terapia genética de adenovírus é uma técnica científica usada para tratar distúrbios genéticos. Funciona substituindo ou suplementando material genético anormal por material genético normal. Essa técnica ainda está em desenvolvimento, e há vários desafios a serem superados, bem como questões éticas a serem abordadas antes que ela possa ser amplamente utilizada. O adenovírus mais conhecido é o resfriado comum. Esses vírus são geralmente transmitidos por partículas transportadas pelo ar, como um espirro ou tosse, mas na terapia do gene do adenovírus, elas são mais especificamente direcionadas. Isso geralmente é feito injetando uma pessoa com o vírus ou combinando o vírus com as células da pessoa no laboratório e depois reintroduzindo as células para a pessoa.
Os vírus são usados na terapia genética porque eles evoluíram para entregar seu material genético para as células vivas eficientes e rapidamente. Terapia genética aproveitaEsse fato e usa vírus que normalmente dão infecções às pessoas para dar -lhes material genético normal. Isso é feito pela engenharia geneticamente do vírus para remover seu material genético natural e substituí -lo por outra coisa. O adenovírus é usado como vetor, também chamado de transportadora, na terapia genética do adenovírus, mas outros vírus, como retrovírus e vírus herpes simplex, também são usados para terapia genética.
A terapia genética de adenovírus, bem como outros tipos de terapia genética, ainda é uma técnica experimental, e muita pesquisa e desenvolvimento ainda não foi feita antes que possa ser um tratamento comum para doenças e distúrbios genéticos. Os cientistas ainda estão trabalhando para direcionar células específicas com terapia genética de adenovírus e criar resultados a longo prazo. As próprias defesas do corpo podem causar problemas no tratamento se o sistema imunológico atacar o adenovírus e tornar ineficaz ouexageram a ponto de causar inflamação perigosa. Os distúrbios causados por um único gene são os melhores candidatos à terapia genética, porque direcionar vários genes é muito mais complicado e difícil.Ainda não se sabe com certeza se a terapia do gene do adenovírus será um tratamento seguro para a população em geral ou quais riscos à saúde ela pode transportar. Também existem questões éticas em torno desse tratamento, incluindo a questão de quem decide quais genes são considerados normais ou anormais, e se todas as deficiências e distúrbios precisam ser curados e impedidos. Atualmente, a terapia genética também é muito cara, o que levanta a questão do acesso diferencial ao tratamento com base na renda. Esta pesquisa é cuidadosamente regulada para garantir que seja feita com segurança.