Was ist Adenovirus-Gentherapie?
Die Adenovirus-Gentherapie ist eine wissenschaftliche Technik, die zur Behandlung genetischer Störungen eingesetzt wird. Es ersetzt oder ergänzt abnormales genetisches Material durch normales genetisches Material. Diese Technik befindet sich noch in der Entwicklung, und es sind eine Reihe von Herausforderungen zu bewältigen sowie ethische Probleme zu lösen, bevor sie in großem Umfang eingesetzt werden kann.
Adenoviren sind die Art von Viren, die bei Menschen Infektionen der Atemwege, des Darms und der Augen verursachen. Das bekannteste Adenovirus ist die Erkältung. Diese Viren werden in der Regel über Partikel aus der Luft übertragen, z. B. durch Niesen oder Husten. In der Adenovirus-Gentherapie werden sie jedoch gezielter eingesetzt. Dies geschieht normalerweise, indem einer Person das Virus injiziert wird oder das Virus mit den Zellen der Person im Labor kombiniert wird und die Zellen der Person dann erneut zugeführt werden.
Viren werden in der Gentherapie eingesetzt, weil sie entwickelt wurden, um ihr genetisches Material effizient und schnell an lebende Zellen abzugeben. Die Gentherapie nutzt diese Tatsache aus und verwendet Viren, die normalerweise Infektionen auslösen, um ihnen stattdessen normales genetisches Material zu geben. Dies geschieht durch gentechnische Veränderung des Virus, um sein natürliches genetisches Material zu entfernen und es durch etwas anderes zu ersetzen. Das Adenovirus wird in der Adenovirus-Gentherapie als Vektor, auch Träger genannt, verwendet, aber auch andere Viren wie Retroviren und das Herpes-simplex-Virus werden für die Gentherapie verwendet.
Die Adenovirus-Gentherapie sowie andere Arten der Gentherapie sind noch eine experimentelle Technik, und es muss noch viel geforscht und entwickelt werden, bevor sie eine übliche Behandlung für Krankheiten und genetische Störungen sein kann. Die Wissenschaftler arbeiten immer noch daran, bestimmte Zellen mit der Adenovirus-Gentherapie anzugreifen und langfristige Ergebnisse zu erzielen. Die körpereigene Abwehr kann zu Problemen bei der Behandlung führen, wenn das Immunsystem das Adenovirus angreift und es unwirksam macht oder bis zur gefährlichen Entzündung überreagiert. Störungen, die durch ein einzelnes Gen verursacht werden, sind die besten Kandidaten für eine Gentherapie, da das Targeting auf mehrere Gene viel komplizierter und schwieriger ist.
Es ist noch nicht sicher, ob eine Adenovirus-Gentherapie eine sichere Behandlung für die allgemeine Bevölkerung darstellt oder welche Gesundheitsrisiken damit verbunden sind. Es gibt auch ethische Fragen im Zusammenhang mit dieser Behandlung, einschließlich der Frage, wer entscheidet, welche Gene als normal oder abnormal angesehen werden und ob alle Behinderungen und Störungen geheilt und verhindert werden müssen. Die Gentherapie ist derzeit auch sehr teuer, was die Frage nach dem unterschiedlichen Zugang zur Behandlung auf der Grundlage des Einkommens aufwirft. Diese Forschung wird sorgfältig geregelt, um sicherzustellen, dass es sicher durchgeführt wird.