Co je to molekulární medicína?

Molekulární medicína zahrnuje aplikaci poznatků o molekulárním základu nemoci a o tom, jak mohou přinést nové klinické postupy. Zahrnuje postupy, jako jsou intervence na buněčné a / nebo DNA úrovni, včetně genetických a buněčných terapií, a zahrnuje nové porozumění, jako jsou ty, které vyrostly ze studia posttranslační modifikace proteinů. Často odkazuje na takové speciality, jako je genomika, proteomika a bioinformatika.

Drobné faktory, které jsou většinou široce známé jako manipulované v praxi molekulární medicíny, jsou geny a DNA. Existuje naděje, že studium genomické medicíny umožní, aby získané znalosti byly zavedeny do praxe preventivně a osobně a poskytovaly individuálně navržená řešení lékařských otázek. To však nepředstavuje celou šíři pole. Mezi další faktory, které se účastní molekulární medicíny, patří antibiotika, uhlohydráty, enzymy, hormony, anorganické polymery, lipidy, kovy, syntetické organické polymery, viry a vitaminy.

Nedávná zpráva o použití nanočástic zlata pomáhá objasnit, co je molekulární medicína a co může a může udělat. Terapie zahrnující zlato otočí objevení schopností siRNA („krátká interferující“ RNA), ribonukleové kyseliny se schopností „vypnout“ specificky cílené geny. Dělají to, jak název napovídá, tím, že interferují s messengerovou RNA, která je posílána genem, aby vytvořila protein.

Problém byl v tom, že zavádění nezbytných množství siRNA do lidských buněk a také zabránění jejich rozpadu před tím, než mohla jednat, byly nepřekonatelné překážky. Ukázalo se, že nanočástice zlata jsou schopny přenášet siRNA do kultur lidských buněk pomocí týmu na Northwestern University v Evanstonu ve státě Illinois. Zjistili, že použití zlatých nanočástic k dodání siRNA, spíše než zavedení samotné, podstatně prodloužilo její životnost. Navíc siRNA dodaná se zlatými nanočásticemi byla dvakrát účinnější při snižování aktivity buněk, do kterých byly přidány jako siRNA samotná.

Dalším krokem bude testování této techniky v živých tělech, protože to, co funguje v kultuře, se nemusí nutně překládat. Doufáme, že tento typ techniky bude moci být použit k „vypnutí“ cílených genů, a tím k deaktivaci virů, jako je HIV-AIDS, a také k deaktivaci lidských genů, které byly v rámci projektu Human Genome Project spojeny s poruchami a nemocemi , jako je rakovina.