Was ist molekulare Medizin?
Molekulare Medizin beinhaltet die Anwendung von Wissen über die molekulare Grundlage von Krankheiten und wie neue klinische Praktiken zum Tragen gebracht werden können. Es umfasst Praktiken wie Interventionen auf zellulärer und/oder DNA -Ebene, einschließlich genetischer und zellulärer Therapien, und ein neues Verständnis, beispielsweise diejenigen, die aus der Untersuchung der posttranslationalen Modifikation von Proteinen herausgewachsen sind. Es bezieht sich häufig auf Spezialitäten wie Genomik, Proteomik und Bioinformatik. Es besteht die Hoffnung, dass das Studium der genomischen Medizin das Wissen, das erwähnt und persönlich in die Praxis umgesetzt wird, individuell gestaltete Lösungen für medizinische Probleme in die Praxis umsetzen kann. Dies repräsentiert jedoch nicht die gesamte Breite des Feldes. Weitere Faktoren, die an der molekularen Medizin beteiligt sind, sind Antibiotika, Kohlenhydrate, Enzyme, Hormone und anorganische PolymERS, Lipide, Metalle, synthetische organische Polymere, Viren und Vitamine. Die Therapie, an der das Gold beteiligt ist, dreht sich um die Entdeckung der Fähigkeiten von siRNA („Short Interfering“ -RNA), einer Ribonukleinsäure mit der Fähigkeit, speziell gezielte Gene auszuschalten. Sie tun dies, wie ihr Name schon sagt, indem sie die Messenger -RNA stören, die von einem Gen gesendet wird, um ein Protein zu erstellen.
Das Problem war, dass zunächst die Einführung der notwendigen Mengen an siRNA in menschliche Zellen eingebracht und auch verhindern, dass es unterbrach, bevor es handeln könnte, unüberwindliche Hindernisse gewesen sein. Es hat sich inzwischen erwiesen, dass Goldnanopartikel durch die Arbeit eines Teams an der Northwestern University in Evanston, Illinois, siRNA in Kulturen menschlicher Zellen führen können. Sie fanden das unsGoldnanopartikel zur Lieferung der siRNA, anstatt sie allein einzuführen, erhöhte ihre Lebensdauer erheblich. Zusätzlich war die mit den Goldnanopartikeln gelieferte siRNA doppelt so wirksam, um die Aktivität der Zellen zu reduzieren, zu denen sie als siRNA allein zugesetzt wurden.
Der nächste Schritt besteht darin, die Technik in lebenden Körpern zu testen, denn was in einer Kultur funktioniert, übersetzt nicht unbedingt. Die Hoffnung ist, dass diese Art von Technik in der Lage sein wird, gezielte Gene zu „deaktivieren“, wodurch Viren wie HIV-AIDS deaktiviert und menschliche Gene deaktiviert werden, die durch das menschliche Genomprojekt mit Störungen und Krankheiten wie Krebs verbunden sind.