Was sind die unterschiedlichen Symptome von Neurofibromatose?
Symptome der Neurofibromatose variieren je nachdem, ob ein Patient Neurofibromatose Typ 1 (NF1), Neurofibromatose Typ 2 (NF2) oder Schwannomatose hat. Zu den Symptomen von NF1 zählen das Auftreten von Beulen, die als Neurofibrome auf der Haut bezeichnet werden, sechs oder mehr braun gefärbte Flecken auf der Hautoberfläche und Deformitäten der Wirbelsäule, des Schädels oder der Tibia, die ein Knochen im Schienbein ist. Unter den Symptomen von NF2 sind Schwäche oder Taubheit in den Gliedmaßen, Hörverlust und schlechtes Gleichgewicht. Die Hauptsymptome der Schwannomatose sind Schmerzen und allgemeine Taubheit oder Schwäche, die im gesamten Körper auftreten. Neurofibromatose ist eine genetische Erkrankung, was bedeutet, dass sie vererbt wird. Die Symptome der Neurofibromatose bei Kindern reichen von kosmetischen Problemen wie braunen Flecken auf der Haut bis hin zu schwerwiegenden Problemen wie beeinträchtigten Lernfähigkeit und abnormalem Knochenwachstum. Manchmal entwickeln Kinder im Alter von FIV sommergreifere Bereiche in ihren Leisten und Achselhöhlene. NF1 verursacht Neurofibrome, gutartige Tumoren der Nerven, die unter der Haut eines Patienten als Unebenheiten auftreten. Kinder mit NF1 sind oft kürzer als der Durchschnitt, haben aber Schädel, die größer als normal sind.
Neurofibromatose -Typ -2 -Symptome treten normalerweise im späten Jugendalter oder im jungen Erwachsenenalter auf. Diese Art von Neurofibromatose manifestiert sich infolge von Tumoren, die sich an der achter Hirnnervszahlen entwickeln, was für das Gleichgewicht und das Gehör wichtig ist. Patienten, die unter NF2 leiden, erleben einen allmählichen Hörverlust und manchmal Tinnitus, was ein Klingeln in den Ohren ist. Zusätzliche Neurofibromatose -Symptome im Zusammenhang mit NF2 sind Koordinations- und Gleichgewichtsverlust. Bei NF2 können sich im gesamten Körper zusätzliche Tumoren entwickeln, insbesondere bei optischen oder spinalen Nerven. Neurofibromatose -Symptome bei Erwachsenen verursachen Probleme wie Katarakte und Schwäche sowie Taubheit, die die Beine und Arme betreffen.
Die dritte Art von Neurofibromatose, Schwannomatose, wurde ursprünglich als eine Variante von NF2 angesehen, wurde jedoch seitdem als Typ für sich selbst erkannt. Der Beginn der Schwannomatose findet in der Regel statt, wenn sich ein Patient in den 20ern oder 30ern befindet. In seiner Symptomatik ähnelt Schwannomatose NF2, da sie dazu führen kann, dass die Tumoren an Wirbelsäulen-, optischen und peripheren Nerven wachsen, aber im Gegensatz zu NF2 wirkt sie sich jedoch nicht auf die 8er -Nerven -Nervennerven aus und verursacht daher keinen Hörverlust. Schwannomatose wird so benannt, weil sie die Entwicklung von Schwannomen verursacht, Tumoren, die auf Nerven wachsen und manchmal groß genug werden, um diese Nerven zu verdrängen, was zu chronischen Schmerzen im Körper eines Patienten führt. Zusätzliche Neurofibromatose -Symptome, die mit Schwannomatose verbunden sind, sind Schwäche, Taubheit und Kribbeln in den Zehen und Fingern eines Patienten.