Was sind die verschiedenen Neurofibromatose-Symptome?
Die Symptome einer Neurofibromatose variieren je nachdem, ob ein Patient an Neurofibromatose Typ 1 (NF1), Neurofibromatose Typ 2 (NF2) oder Schwannomatose leidet. Zu den Symptomen von NF1 gehören das Auftreten von als Neurofibrome bezeichneten Beulen auf der Haut, sechs oder mehr braun gefärbte Flecken auf der Hautoberfläche sowie Deformitäten der Wirbelsäule, des Schädels oder der Tibia, die ein Knochen im Schienbein sind. Zu den Symptomen von NF2 gehören Schwäche oder Taubheit in den Gliedmaßen, Hörverlust und ein schlechtes Gleichgewicht. Die Hauptsymptome der Schwannomatose sind Schmerzen und allgemeine Taubheit oder Schwäche, die im ganzen Körper auftreten. Neurofibromatose ist eine genetisch bedingte Krankheit, dh sie wird vererbt.
NF1 ist die häufigste Form der Neurofibromatose und manifestiert sich im Kindesalter. Die Symptome einer Neurofibromatose bei Kindern reichen von kosmetischen Problemen wie braunen Flecken auf der Haut bis hin zu schwerwiegenden Problemen wie beeinträchtigter Lernfähigkeit und abnormalem Knochenwachstum. Manchmal entwickeln Kinder im Alter von fünf Jahren Sommersprossen in ihren Leisten und Achseln. NF1 verursacht Neurofibrome, gutartige Tumoren der Nerven, die als Beulen unter der Haut eines Patienten auftreten. Kinder mit NF1 sind häufig kürzer als der Durchschnitt, haben jedoch Schädel, die größer als normal sind.
Neurofibromatose-Typ-2-Symptome treten normalerweise im späten Jugendalter oder im jungen Erwachsenenalter auf. Diese Art von Neurofibromatose manifestiert sich als Folge von Tumoren, die sich am Hirnnerv Nummer acht entwickeln, was für das Gleichgewicht und das Hören wichtig ist. Bei Patienten mit NF2 kommt es zu einem allmählichen Hörverlust und manchmal zu Tinnitus, einem Klingeln in den Ohren. Zusätzliche mit NF2 verbundene Neurofibromatose-Symptome sind Koordinations- und Gleichgewichtsverlust. Mit NF2 können sich im gesamten Körper zusätzliche Tumore entwickeln, insbesondere an Sehnerven oder Spinalnerven. Neurofibromatose-Symptome bei Erwachsenen verursachen Probleme wie Katarakte und Schwäche sowie Taubheitsgefühle, die die Beine und Arme betreffen.
Die dritte Art der Neurofibromatose, die Schwannomatose, war ursprünglich eine Variante von NF2, wurde aber inzwischen als eigenständige Art erkannt. Der Beginn einer Schwannomatose tritt in der Regel auf, wenn ein Patient zwischen 20 und 30 Jahre alt ist. In ihrer Symptomatik ähnelt die Schwannomatose der NF2, da sie das Wachstum von Tumoren auf den Nerven der Wirbelsäule, des Auges und der Peripherie verursachen kann. Im Gegensatz zur NF2 betrifft sie jedoch nicht den achten Hirnnerv und verursacht daher keinen Hörverlust. Schwannomatose wird so genannt, weil sie die Entwicklung von Schwannomen verursacht, Tumoren, die auf Nerven wachsen und manchmal groß genug werden, um diese Nerven zu verlagern, was chronische Schmerzen im gesamten Körper eines Patienten verursacht. Zusätzliche Neurofibromatose-Symptome, die mit einer Schwannomatose verbunden sind, umfassen Schwäche, Taubheit und Kribbeln in den Zehen und Fingern eines Patienten.