さまざまな神経線維腫症の症状は何ですか？

神経線維腫症の症状は、患者が神経線維腫症1型（NF1）、神経線維腫症2型（NF2）、または神経鞘腫にかかっているかどうかによって異なります。 NF1の症状には、皮膚の神経線維腫と呼ばれる隆起の出現、皮膚の表面の6つ以上の茶色の斑点、および背骨、頭蓋骨、脛骨の変形、すねの骨が含まれます。 NF2の症状には、四肢の脱力感やしびれ、難聴、バランス不良があります。 神経鞘腫の主な症状は、痛みと全身のしびれまたは脱力感です。 神経線維腫症は遺伝性疾患であり、遺伝性です。

NF1は神経線維腫症の最も一般的な形態であり、小児期に現れる傾向があります。 小児の神経線維腫症の症状は、皮膚の茶色の斑点などの美容上の問題から、学習能力の低下や骨の異常な成長などの深刻な問題にまで及びます。 時々、5歳までにchildren径部と脇の下にそばかすができます。 NF1は、神経線維腫、患者の皮膚の下の隆起として現れる神経の良性腫瘍を引き起こします。 NF1の子供は平均よりも短いことが多いですが、頭蓋骨は通常より大きくなっています。

神経線維腫症2型の症状は通常、思春期後期または若年成人に発生します。 このタイプの神経線維腫症は、脳神経8番に発達する腫瘍の結果として現れます。これは、バランスと聴覚に重要です。 NF2に苦しむ患者は、徐々に聴力を失い、時には耳鳴りが耳に聞こえます。 NF2に関連する追加の神経線維腫症の症状は、協調性とバランスの喪失です。 NF2では、特に視神経または脊髄神経に、全身に腫瘍が発生する可能性があります。 成人の神経線維腫症の症状は、白内障や衰弱などの問題、ならびに足や腕に影響を与えるしびれを引き起こします。

神経線維腫症の3番目のタイプである神経鞘腫は、もともとNF2のバリアントであると考えられていましたが、それ以来、それ自体がタイプとして認識されています。 神経鞘腫の発症は、患者が20代または30代のときに起こる傾向があります。 神経症では、神経鞘腫はNF2に似ていますが、脊髄、視神経、末梢神経で腫瘍が成長する可能性がありますが、NF2とは異なり、8脳神経に影響を与えないため、難聴を引き起こしません。 シュワンノマトーシスは、神経に成長し、時にはそれらの神経を変位させるほど大きくなり、患者の体全体に慢性的な痛みを引き起こすシュワン腫の発生を引き起こすため、そのように命名されています。 シュワン腫症に関連するその他の神経線維腫症の症状には、患者の足指や指の脱力感、しびれ、うずきが含まれます。