異なる神経線維腫症の症状は何ですか？

神経線維腫症の症状は、患者が神経線維腫症1型（NF1）、神経線維腫症2型（NF2）またはシュワノマトーシスを持っているかどうかによって異なります。 NF1の症状には、皮膚上の神経線維腫と呼ばれるバンプの外観、皮膚の表面に6つ以上の茶色の色の斑点、脊椎、頭蓋骨、脛骨の変形が含まれます。 NF2の症状の中には、手足の脱力感またはしびれ、難聴、バランスの低さがあります。シュワノマトーシスの主な症状は、体全体に発生する痛みと一般的なしびれまたは衰弱です。神経線維腫症は遺伝的疾患であり、それが遺伝していることを意味します。小児の神経線維腫症の症状は、皮膚の茶色の斑点などの美容上の問題から、学習能力の障害や骨の異常な成長などの深刻な問題にまで及びます。時々、子供たちはgro径部と脇の下でFIVの年までにそばかすのある領域を開発しますe。 NF1は、神経線維腫、患者の皮膚の下に隆起として現れる神経の良性腫瘍を引き起こします。 NF1を持っている子供はしばしば平均よりも短いが、通常よりも大きい頭蓋骨を持っている。

神経線維腫症2型症状は、通常、思春期後期または若い成人期に発生します。このタイプの神経線維腫症は、頭蓋神経数8で発生する腫瘍の結果として現れます。これは、バランスと聴覚に重要です。 NF2に苦しんでいる患者は、耳の中で聞こえる鳴り響きである耳の段階的な聴覚障害と時には耳鳴りを経験します。 NF2に関連する追加の神経線維腫症の症状は、配位とバランスの喪失です。 NF2では、特に視神経または脊髄神経で、追加の腫瘍が体全体に発生する可能性があります。成人の神経線維腫症の症状は、白内障や脱力感などの問題を引き起こし、脚と腕に影響を与えるしびれを引き起こします。

神経線維腫症の3番目のタイプであるシュワノマトーシスは、もともとNF2のバリアントであると考えられていましたが、それ以降はそれ自体がタイプとして認識されています。患者が20代または30代であるときに、シュワノマトーシスの発症が起こる傾向があります。その症状では、シュワノマトーシスはNF2に類似しており、脊髄、視神経、末梢神経で腫瘍を成長させる可能性があるが、NF2とは異なり、頭蓋神経数8には影響しないため、聴覚障害を引き起こしません。シュワノマトーシスは、神経上で成長し、時にはそれらの神経を置き換えるのに十分に大きくなり、患者の体全体に慢性的な痛みを引き起こす腫瘍の発生を引き起こすため、そのように命名されています。シュワノマトーシスに関連する追加の神経線維腫症の症状には、患者のつま先と指の衰弱、しびれ、うずきが含まれます。