Was sind die verschiedenen Arten von Blutplättchenerkrankungen?

Thrombozyten sind lebenswichtige Bestandteile des Blutes. Die Hauptaufgabe von Thrombozyten besteht unter anderem darin, übermäßige Blutungen aus äußeren und inneren Wunden zu verhindern. Die Zellen heften sich an die Stelle einer Wunde, um eine Barriere zu bilden, wodurch das Blut gerinnt. Schwerwiegende gesundheitliche Probleme können auftreten, wenn die Blutplättchen nicht richtig funktionieren oder einfach nicht genug Blut vorhanden ist, um die Gerinnung zu fördern. Es gibt verschiedene Arten von Blutplättchenerkrankungen, die durch Infektionen, Störungen des Immunsystems oder genetische Anomalien verursacht werden können und zu wenig oder zu viele Blutplättchen zur Folge haben. Die häufigsten Arten von Blutplättchenerkrankungen sind thrombozytopenische Purpura (TCP), hämolytisch-urämisches Syndrom (HUS), Von-Willenbrand-Krankheit und Thrombozytose.

Thrombozytopenie bezieht sich auf eine ungewöhnlich niedrige Thrombozytenzahl, die vom Arzt einer Person bestimmt wird. Bei einer Person mit Thrombozytopenie besteht das Risiko übermäßiger Blutungen und Blutergüsse. Schwere Fälle können zu Blutungen führen. Es ist normalerweise das Ergebnis des Körpers, der nicht genug Blutplättchen produziert, oder des Immunsystems, das irrtümlich gesunde Blutplättchenzellen zerstört. Zu den Krankheiten, die die Produktion neuer Blutplättchen beeinträchtigen, gehören HIV und Knochenmarkskrebs. Störungen des Immunsystems können zu TCP, HUS oder anderen selteneren Arten von Blutplättchenerkrankungen führen.

TCP und HUS sind Arten von Blutplättchenerkrankungen, die auftreten, wenn das Immunsystem Antikörper produziert, die die Blutplättchen angreifen. Die Ursachen sind in der Regel nicht bekannt, aber einige Fälle sind mit bakteriellen oder viralen Infektionen verbunden. HUS tritt häufiger bei Kindern auf, während TCP in der Regel bei Erwachsenen über 60 Jahren auftritt. Nachdem Ärzte eine Diagnose für TCP oder HUS gestellt haben, verschreiben sie in der Regel Kortikosteroide, um die Funktion des Immunsystems zu verbessern. Eine Notsituation, in der die Blutung nicht gestoppt werden kann, kann eine Bluttransfusion erforderlich machen, um die Blutplättchenversorgung wieder aufzufüllen.

Einige Arten von Blutplättchenerkrankungen sind auf angeborene Störungen zurückzuführen. Die Von-Willenbrand-Krankheit ist eine der häufigsten genetischen Erkrankungen, die die Thrombozytenfunktion beeinträchtigen. Eine sehr spezifische genetische Mutation hemmt die Produktion des Von Willenbrand-Proteins. Ohne das Protein können Thrombozyten nicht an den Wänden von Wunden haften und die Gerinnung fördern. Schwere Fälle der Von-Willenbrand-Krankheit können zu schweren Blutungen führen, wenn sie nicht medikamentös behandelt werden. Diese Blutplättchenerkrankung kann nicht geheilt werden, aber Ärzte können eine Vielzahl von Medikamenten verschreiben, die Symptome beseitigen und den Menschen ein normales Leben ermöglichen.

Thrombozytose ist eine Erkrankung, bei der der Körper zu viele Blutplättchen produziert. Es kann durch eine Knochenmarksstörung, eine Virusinfektion oder eine schwere entzündliche Erkrankung verursacht werden. In den meisten Fällen führt eine Überproduktion von Thrombozyten zu keinen negativen Symptomen oder gesundheitlichen Auswirkungen. In seltenen Fällen kann das Blut jedoch unerwartet in den Extremitäten oder im Gehirn gerinnen. Ein Blutgerinnsel kann die Durchblutung einschränken und dem Körper Sauerstoff entziehen, was zu bleibenden Hirnschäden führen kann. Die Thrombozytose wird in der Regel durch Behandlung der zugrunde liegenden Ursache kontrolliert, obwohl eine Notfalloperation erforderlich sein kann, um Gerinnsel aufzubrechen.