Vilka är de olika typerna av blodplättssjukdomar?

Trombocytceller är viktiga blodkomponenter. Bland andra funktioner är trombocyternas huvudroll att förhindra överdriven blödning från yttre och inre sår. Cellerna fäster sig till platsen för ett sår för att bilda en barriär, vilket får blod att koagulera. Allvarliga hälsoproblem kan uppstå om blodplättar inte fungerar korrekt, eller om det helt enkelt inte finns tillräckligt med dem i blodet för att främja koagulation. Det finns flera olika typer av blodplättarsjukdomar som kan orsakas av infektioner, immunsystemfel eller genetiska avvikelser som resulterar i för få eller för många blodplättar. De vanligaste typerna av blodplättssjukdomar är trombocytopenisk purpura (TCP), hemolytiskt uremiskt syndrom (HUS), Von Willenbrands sjukdom och trombocytos.

Trombocytopeni avser ett onormalt lågt blodplättantal, bestämt av en persons läkare. En person med trombocytopeni riskerar för stora blödningar och blåmärken, och allvarliga fall kan leda till blödning. Det är oftast resultatet av att kroppen inte producerar tillräckligt med blodplättar eller att immunsystemet felaktigt förstör friska blodplättceller. Sjukdomar som påverkar produktionen av nya blodplättar inkluderar HIV och benmärgscancer. Fel i immunsystemet kan resultera i TCP, HUS eller andra mer sällsynta typer av blodplättarsjukdom.

TCP och HUS är typer av blodplättarsjukdomar som uppstår när antikroppar produceras av immunsystemet som attackerar blodplättarna. Orsakerna är vanligtvis okända, men vissa fall är knutna till bakteriella eller virala infektioner. HUS är vanligare hos barn, medan TCP vanligtvis drabbar vuxna över 60 år. Efter att läkare har gjort en diagnos av TCP eller HUS, föreskriver de vanligtvis kortikosteroider för att främja bättre immunsystemfunktion. En nödsituation där blödningen inte kan stoppas kan kräva en blodtransfusion för att fylla på blodtillförseln av blodplättar.

Vissa typer av blodplättssjukdomar är resultatet av medfödda störningar. Von Willenbrands sjukdom är en av de vanligaste genetiska tillstånd som påverkar blodplättsfunktionen. En mycket specifik genetisk mutation hämmar produktionen av Von Willenbrand-proteinet. Utan proteinet kan trombocyter inte hålla sig fast vid sårens väggar och främja koagulation. Allvarliga fall av Von Willenbrands sjukdom kan leda till svår blödning om den inte kontrolleras av mediciner. Denna blodplättssjukdom kan inte botas, men läkare kan förskriva olika mediciner som kan eliminera symtom och låta människor leva normalt liv.

Trombocytos är ett tillstånd där kroppen producerar för många blodplättar. Det kan orsakas av en benmärgsstörning, en virusinfektion eller en svår inflammatorisk sjukdom. I de flesta fall leder överproduktion av blodplättar inte till några negativa symtom eller hälsoeffekter. I sällsynta fall kan blodet dock oväntat börja koagulera i extremiteterna eller i hjärnan. En koagulering kan begränsa blodflödet och beröva kroppen syre, vilket kan leda till permanent hjärnskada. Trombocytos kontrolleras vanligtvis genom att behandla den underliggande orsaken, men det kan behövas akut operation för att bryta upp blodproppar.