Vilka är de olika typerna av blodplättsjukdom?

blodplättceller är viktiga komponenter i blod. Bland andra funktioner är blodplättarnas huvudroll att förhindra överdriven blödning från externa och interna sår. Cellerna fästs vid sårets plats för att bilda en barriär, vilket får blod att koagulera. Allvarliga hälsoproblem kan uppstå om blodplättar inte fungerar korrekt, eller om det helt enkelt inte finns tillräckligt med dem i blodet för att främja koagulation. Det finns flera olika typer av blodplättsjukdomar som kan orsakas av infektioner, immunsystemfel eller genetiska avvikelser som resulterar i för få eller för många blodplättar. De vanligaste typerna av blodplättsjukdom är trombocytopeniska purpura (TCP), hemolytiskt uremiskt syndrom (HUS), von Willenbrand -sjukdom och trombocytos.

trombocytopeni avser en abnormalt lågt blodplättar, som bestäms av en persons läkare. En person med trombocytopeni riskerar överdriven blödning och blåmärken, och allvarliga fall kan leda till blödning. Det är vanligtvis resultatet av thE -kroppen producerar inte tillräckligt med blodplättar, eller immunsystemet förstör felaktigt friska blodplättceller. Sjukdomar som påverkar produktionen av nya blodplättar inkluderar HIV- och benmärgscancer. Immunsystemfel kan resultera i TCP, HUS eller andra mer sällsynta typer av blodplättsjukdom.

TCP och HUS är typer av blodplättsjukdomar som uppstår när antikroppar produceras av immunsystemet som attackerar blodplättarna. Orsakerna är vanligtvis okända, men vissa fall är bundna till bakteriella eller virala infektioner. HUS är vanligare hos barn, medan TCP vanligtvis påverkar vuxna över 60 år. Efter att läkare har gjort en diagnos av TCP eller HUS föreskriver de vanligtvis kortikosteroider för att främja bättre immunsystemfunktion. En nödsituation där blödning inte kan stoppas kan kräva en blodtransfusion för att fylla på blodets tillförsel av blodplättar.

Vissa typer av blodplättsjukdomarär resultatet av medfödda störningar. Von Willenbrand -sjukdom är en av de vanligaste genetiska tillstånd som påverkar blodplättfunktionen. En mycket specifik genetisk mutation hämmar produktionen av Von Willenbrand -proteinet. Utan proteinet kan blodplättar inte hålla sig till sårens väggar och främja koagulation. Allvarliga fall av Von Willenbrand -sjukdom kan leda till svår blödning om den inte kontrolleras av mediciner. Denna blodplättsjukdom kan inte botas, men läkare kan förskriva olika mediciner som kan eliminera symtom och låta människor leva normala liv.

trombocytos är ett tillstånd där kroppen producerar för många blodplättar. Det kan orsakas av en benmärgsjukdom, en virusinfektion eller en allvarlig inflammatorisk sjukdom. I de flesta fall leder inte överproduktion av blodplättar till några negativa symtom eller hälsoeffekter. I sällsynta fall kan emellertid blodet oväntat börja koagulera i extremiteterna eller i hjärnan. En koagel kan restrikt blodflöde och rånar syre kroppen, vilket kan leda till permanent hjärnskada. Trombocytos styrs vanligtvis genom att behandla den underliggande orsaken, även om akut kirurgi kan behövas för att bryta upp koagel.