Jaké jsou různé typy nemocí krevních destiček?

Destičkové buňky jsou životně důležitými složkami krve. Hlavní funkcí krevních destiček je mimo jiné zabránit nadměrnému krvácení z vnějších a vnitřních ran. Buňky se připojují k místu rány a vytvářejí bariéru, která způsobuje srážení krve. Závažné zdravotní problémy se mohou objevit, pokud krevní destičky nepracují správně nebo pokud v krvi prostě není dost na podporu srážení. Existuje několik různých typů onemocnění krevních destiček, které mohou být způsobeny infekcemi, poruchami imunitního systému nebo genetickými abnormalitami, které mají za následek příliš málo nebo příliš mnoho destiček. Nejběžnějšími typy destiček jsou trombocytopenická purpura (TCP), hemolytický uremický syndrom (HUS), Von Willenbrandova choroba a trombocytóza.

Trombocytopenie se týká abnormálně nízkého počtu krevních destiček, jak bylo stanoveno lékařem dané osoby. Osoba s trombocytopenií je vystavena riziku nadměrného krvácení a modřin a závažné případy mohou vést k krvácení. Obvykle je výsledkem toho, že tělo nevytváří dostatek destiček, nebo imunitní systém mylně ničí zdravé krevní destičky. Mezi choroby, které ovlivňují produkci nových krevních destiček, patří HIV a rakovina kostní dřeně. Poruchy imunitního systému mohou mít za následek TCP, HUS nebo jiné vzácnější typy onemocnění krevních destiček.

TCP a HUS jsou typy onemocnění krevních destiček, ke kterým dochází, když jsou imunitním systémem, který napadá destičky, produkovány protilátky. Příčiny jsou obvykle neznámé, ale některé případy jsou spojeny s bakteriálními nebo virovými infekcemi. HUS je běžnější u dětí, zatímco TCP obvykle postihuje dospělé nad 60 let. Poté, co lékaři diagnostikují TCP nebo HUS, obvykle předepisují kortikosteroidy, aby podporovali lepší fungování imunitního systému. Nouzová situace, kdy nelze krvácení zastavit, může vyžadovat krevní transfuzi, aby se doplnila krevní zásoba krevních destiček.

Některé typy onemocnění destiček jsou důsledkem vrozených poruch. Von Willenbrandova choroba je jedním z nejčastějších genetických stavů ovlivňujících fungování destiček. Velmi specifická genetická mutace inhibuje produkci von Willenbrandova proteinu. Bez bílkovin nejsou krevní destičky schopny ulpívat na stěnách ran a podporovat srážení. Závažné případy Von Willenbrandovy choroby mohou vést k závažnému krvácení, pokud to není kontrolováno léky. Toto onemocnění krevních destiček nelze vyléčit, ale lékaři mohou předepsat různé léky, které mohou eliminovat příznaky a umožnit lidem vést normální život.

Trombocytóza je stav, při kterém tělo produkuje příliš mnoho destiček. Může to být způsobeno poruchou kostní dřeně, virovou infekcí nebo závažným zánětlivým onemocněním. Ve většině případů nadprodukce krevních destiček nevede k žádným negativním příznakům nebo zdravotním účinkům. Ve vzácných případech se však krev může neočekávaně začít srážet na končetinách nebo v mozku. Sraženina může omezit průtok krve a okrást tělo kyslíkem, což může vést k trvalému poškození mozku. Trombocytóza je obvykle kontrolována léčbou základní příčiny, i když může být pro rozbití sraženin nutná chirurgická operace.