Was ist ein Phäochromozytom?
Ein Phäochromozytom ist ein Tumor, der in einer der Nebennieren des Körpers auftritt. Ungefähr 90% dieser Tumoren sind nicht krebsartig, können aber dennoch schwerwiegende gesundheitliche Probleme verursachen, da sie die Aktivitäten der Nebenniere stören. Die Behandlung eines Phäochromozytoms umfasst in der Regel eine Operation zur Entfernung des Tumors. Manchmal muss auch die gesamte betroffene Nebenniere entfernt werden.
Diese Tumoren entstehen in Chromaffinzellen, einem speziellen Zelltyp, der auch in anderen Körperregionen vorkommt. Gelegentlich kann ein Phäochromozytom an anderer Stelle im Körper auftreten. Die meisten Menschen mit Phäochromozytomen sind zwischen 30 und 60 Jahre alt, aber diese Tumoren können bei Menschen jeden Alters auftreten. Es gibt einen geringen genetischen Risikofaktor für die Entwicklung eines Phäochromozytoms, es sind jedoch keine weiteren Ursachen oder Risikofaktoren bekannt.
Die Nebenniere produziert, wie man dem Namen entnehmen kann, Adrenalin, ein Hormon, das für die Körperfunktion entscheidend ist. Wenn sich ein Phäochromozytom entwickelt, beginnt die Drüse, zu viel Adrenalin zu produzieren, was zu Symptomen wie Bluthochdruck, Angstzuständen, schneller Herzfrequenz, Blässe und Gewichtsverlust führen kann. Wenn der Tumor in der Nebenniere weiter wachsen kann, können diese Symptome tödlich sein, da der Körper mit Signalen aus dem Adrenalin überlastet wird.
Ärzte können diese Art von Tumor mit einer medizinischen Bildgebungsstudie und mit Blutuntersuchungen diagnostizieren, bei denen verschiedene Hormonspiegel im Körper untersucht werden. Der Tumor kann diagnostiziert werden, wenn ein Patient zu einem Endokrinologen oder einem Allgemeinarzt geht, und manchmal wird er bei der Untersuchung und Behandlung eines anderen medizinischen Problems bemerkt. Alpha- und Betablocker können verwendet werden, um die Wirkung des Adrenalins im Körper zu blockieren, wodurch der Patient stabil gehalten wird. Der Tumor muss jedoch chirurgisch entfernt werden. Wenn die Nebenniere entfernt wird, kann es auch erforderlich sein, zusätzliche Hormone bereitzustellen, um das Gleichgewicht im endokrinen System aufrechtzuerhalten.
Rund 10% der Phäochromozytome sind bösartig und breiten sich auf andere Körperregionen aus. In einigen Situationen, in denen der Tumor krebsartig geworden ist und sich ausbreitet, ist eine Operation möglicherweise keine praktikable Option für die Entfernung des Tumors. In diesem Fall sind andere Behandlungsansätze erforderlich, einschließlich der Behandlung mit Medikamenten, Bestrahlung oder Chemotherapie. Ärzte können auch eine Venenablation empfehlen, die die Blutversorgung des Tumors unterbricht, so dass dieser nicht mehr funktionieren kann.