O que é um feocromocitoma?
Um feocromocitoma é um tumor que surge em uma das glândulas adrenais do corpo. Cerca de 90% desses tumores não são cancerosos, mas ainda podem causar sérios problemas de saúde, porque atrapalham as atividades da glândula adrenal. O tratamento para um feocromocitoma geralmente envolve a cirurgia para remover o tumor e, às vezes, é necessário remover toda a glândula adrenal afetada. Ocasionalmente, um feocromocitoma pode aparecer em outras partes do corpo. A maioria das pessoas com feocromocitomas está entre 30 e 60, mas esses tumores podem surgir em pessoas de todas as idades. Existe um leve fator de risco genético para o desenvolvimento de um feocromocitoma, mas não há outras causas ou fatores de risco conhecidos. Quando um feocromocitoma se desenvolve, a glândula começaproduzir muita adrenalina, o que pode levar a sintomas como pressão alta, ansiedade, freqüência cardíaca rápida, palidez e perda de peso. Se o tumor puder continuar crescendo na glândula adrenal, esses sintomas podem se tornar fatais, pois o corpo será sobrecarregado com sinais da adrenalina.
Os médicos podem diagnosticar esse tipo de tumor com um estudo de imagem médica e com exames de sangue que analisam diferentes níveis de hormônios no corpo. O tumor pode ser diagnosticado quando um paciente vai a um endocrinologista, ou por um médico em geral, e às vezes é notado no processo de exame e tratamento para outra questão médica. Os bloqueadores alfa e beta podem ser usados para bloquear a ação da adrenalina no corpo, o que ajudará a manter o paciente estável, mas ainda será necessário remover o tumor cirurgicamente. Se a glândula adrenal for removida, também pode ser necessárioIDE Hormônios suplementares para manter o equilíbrio correto no sistema endócrino.
Cerca de 10% dos feocromocitomas são malignos e se espalharão para outras áreas do corpo. Em algumas situações em que o tumor se tornou canceroso e espalhado, a cirurgia pode não ser uma opção viável para a remoção do tumor; nesse caso, outras abordagens de tratamento, incluindo gerenciamento com medicamentos, radiação ou quimioterapia. Os médicos também podem recomendar a ablação da veia, que destrói o suprimento de sangue para o tumor para que não possa continuar funcionando.