Was ist akute promyelozytische Leukämie?
akute promyelozytische Leukämie (APL) oder akute myeloische Leukämie -Subtyp M3 ist eine Art Krebs, das das Blut und das Knochenmark betrifft. Diese Erkrankung, die durch schwere Blutungsstörungen gekennzeichnet ist, resultiert aus der Ansammlung unreifer weißer Blutkörperchen, die als "Promyelozyten" im Blut- und Knochenmark bezeichnet werden. Die Promyelozyten ersetzen die normalen Blutzellen und Blutkörperchen und verursachen einen Abfall der normalen Blutkörperchenzahl. Mit betroffenen Frauen können auch im Rahmen der Menstruationsblutung übermäßiger Blutfluss auftreten. Fieber, Müdigkeit, erhöhte Anfälligkeit für Infektionen sowie Knochen- und Gelenkschmerzen sind einige der anderen Hauptsymptome von APL.
Die erhöhte Anfälligkeit für Fieber und Infektionen wird durch die Verringerung der Verteidigung des Körpers aufgrund der Verringerung des reifen weißen Blutes verursachtls. In ähnlicher Weise führt die konstante Blutung und die schnelle Abnahme der roten Blutkörperchen und Blutplättchen zu Anämie und Müdigkeit. Die blutenden Symptome einer akuten Promyelozytik -Leukämie werden manchmal mit einer disseminierten intravaskulären Koagulation (DIC) im Zusammenhang mit der Haut, der Atemwegs- und Verdauungsstraßen und sogar den chirurgischen Wunden am Körper im Zusammenhang mit der Blutung festgestellt.
Eine akute promyelozytische Leukämie -Prognose wird auf der Grundlage mehrerer Faktoren durchgeführt, einschließlich einer Anzahl weißer Blutkörperchen (WBC). APL ist ein Subtyp einer akuten myeloischen Leukämie (AML), die je nach Art der myeloischen Zelle, die abnormal ist, in sieben Hauptsubtypen M1 bis M7 eingeteilt wird. Von diesen sieben Subtypen haben die Patienten mit M3 oder akuter Promyelozytikämie höhere Überlebenschancen und bessere Ergebnisse. APL wird am häufigsten bei Menschen mittleren Alters und bei kleinen Kindern lateinamerikanischer oder Mediter beobachtetRanean Ancestry.
Die Behandlungsmethode für APL unterscheidet sich von der anderer Leukämie -Subtypen. Eine spezielle Form der "Differenzierungstherapie", die als All-Trans-Retinoic-Sacid-Therapie (ATRA) -Therapie bezeichnet wird, wird zur Behandlung einer akuten Promyelozyten-Leukämie eingesetzt. ATRA induziert die unreifen Promyelozyten zu reifen und verhindert somit ihre Proliferation. Es wird festgestellt, dass ATRA bei mehr als 75% der Patienten APL vollständig heilt. Einige Patienten können einen Rückfall von APL aufweisen. Es wurde jedoch festgestellt