O que é leucemia promielocítica aguda?
Leucemia promielocítica aguda (APL) ou subtipo de leucemia mielóide aguda M3, é um tipo de câncer que afeta o sangue e a medula óssea. Essa condição, caracterizada por distúrbios graves de sangramento, resulta do acúmulo de glóbulos brancos imaturos chamados "promielócitos" no sangue e na medula óssea. Os promielócitos substituem as células sanguíneas e plaquetas normais e causa uma queda na contagem normal de células sanguíneas. As mulheres afetadas também podem sofrer fluxo sanguíneo excessivo como parte do sangramento menstrual. Febre, fadiga, aumento da suscetibilidade a infecções e dor óssea e articular são alguns dos outros sintomas principais da APL.
O aumento da suscetibilidade à febre e às infecções é provocada pela redução das defesas do corpo devido à redução do celular maduro do sangue brancols. Da mesma forma, o sangramento constante e a rápida diminuição dos glóbulos vermelhos e plaquetas levam à anemia e à fadiga. Às vezes, os sintomas de sangramento da leucemia promielocítica aguda são encontrados associados à coagulação intravascular disseminada (DIC), onde ocorre o sangramento da pele, tratos respiratórios e digestivos, e até as feridas cirúrgicas no corpo.
Um prognóstico agudo de leucemia promielocítica é realizada com base em vários fatores, incluindo uma contagem de glóbulos brancos (WBC). O APL é um subtipo de leucemia mielóide aguda (AML), que é classificada em sete subtipos principais, M1 a M7, dependendo do tipo de célula mielóide que é anormal. Desses sete subtipos, os pacientes com M3 ou leucemia promielocítica aguda têm maiores chances de sobrevivência e melhores resultados. APL é mais comumente observado em pessoas de meia idade e em crianças pequenas de latino-americana ou mediterAncestralidade de Ranean.
O método de tratamento para APL é diferente do de outros subtipos de leucemia. Uma forma especial de "terapia de diferenciação", chamada terapia com all-retinoic-ácido (ATRA), é empregada para o tratamento para leucemia promielocítica aguda. A ATRA induz os promyelócitos imaturos a amadurecer e, portanto, impede sua proliferação. Verificou -se que a ATRA seguida pela quimioterapia curam APL completamente em mais de 75% dos pacientes. Alguns pacientes podem experimentar uma recaída da APL; No entanto, verificou-se que o tratamento de manutenção com ATRA, quimioterapia em baixa dose e trioxido de arsênico reduz as recidivas desta doença.