急性前骨髄球性白血病とは何ですか？

急性前骨髄球性白血病（APL）、または急性骨髄性白血病サブタイプM3は、血液と骨髄に影響を与える癌の一種です。重度の出血障害によって特徴付けられるこの状態は、血液および骨髄における「プロムエーロサイト」と呼ばれる未熟な白血球の蓄積に起因します。プロミエロ球は正常な血液細胞と血小板に置き換え、正常な血球数の減少を引き起こします。

急性前骨球球球性ルクミー血症に関連する出血は、身体の傷、皮膚の下の皮膚サイズの噴火、鼻血、口の中の出血、尿の出血として現れる可能性があります。苦しんでいる女性はまた、月経出血の一部として過剰な血流を経験する可能性があります。発熱、疲労、感染に対する感受性の増加、骨と関節の痛みは、APLの他の主要な症状の一部です。

発熱と感染に対する感受性の増加は、成熟した白血中のセルの減少による体の防御の低下によってもたらされますls。同様に、赤血球と血小板の一定の出血と急速な減少は、貧血と疲労につながります。急性前骨髄球球性白血病の出血症状は、播種性血管内凝固（DIC）に関連することがあります。ここでは、出血は皮膚、呼吸器、消化管、さらには体の外科的傷さえ発生します。

急性前骨髄球性白血病予後は、白血球（WBC）カウントを含むいくつかの要因に基づいて行われます。 APLは、異常な骨髄細胞のタイプに応じて、急性骨髄性白血病（AML）のサブタイプであり、M1からM7に分類されます。これらの7つのサブタイプのうち、M3または急性前骨髄球性白血病の患者は、生存の可能性が高く、より良い結果があることがわかりました。 APLは、中年の人々やラテンアメリカまたはメディターの幼児で最も一般的に観察されますraneanの祖先。

APLの治療方法は、他の白血病サブタイプとは異なります。急性前骨髄球性白血病の治療には、全トランス - レチノ酸（ATRA）療法と呼ばれる特別な形式の「分化療法」が採用されています。 Atraは、未熟前葉細胞を成熟させ、その増殖を防ぎます。 ATRAに続いて化学療法は、患者の75％以上でAPLを完全に治療することがわかっています。一部の患者は、APLの再発を経験する場合があります。しかし、ATRA、低用量化学療法、および三酸化ヒ素による維持治療は、この疾患の再発を減らすことがわかっています。