Was ist das Morsier-Syndrom?
Babys verbringen ihre Zeit im Mutterleib und entwickeln ihren Körper. Manchmal können Entwicklungsprobleme dazu führen, dass ein Kind mit einer angeborenen Krankheit geboren wird. Das De-Morsier-Syndrom ist eine seltene Form dieser Erkrankung, und in diesem Fall haben Kinder Probleme mit der Entwicklung bestimmter Bereiche des Gehirns. Menschen mit dieser Krankheit haben Sehschwierigkeiten und können auch eine geistige Behinderung aufweisen und kürzer als normal werden. Das De-Morsier-Syndrom ist allgemein als septooptische Dysplasie bekannt.
Seit 2011 wissen die Wissenschaftler nicht genau, was das De-Morsier-Syndrom verursacht, obwohl eine Minderheit anscheinend auf fehlerhafte Gene zurückzuführen ist. Nur etwa ein Baby von 10.000 wird mit diesem Syndrom geboren. Der Name De Morsier stammt von dem Arzt, der die Symptome als spezifisches Syndrom identifiziert hat. Einige Wissenschaftler denken, dass das Syndrom tatsächlich eine Ansammlung von Zuständen ist, die, obwohl sie dieselben Symptome aufweisen, eine Vielzahl von Ursachen haben.
Drei Hauptprobleme sind mit dem De-Morsier-Syndrom verbunden. Alle Menschen, die es haben, haben unterentwickelte Nerven, die von den Augen zum Gehirn führen. Da diese Nerven, sogenannte Sehnerven, normalerweise Informationen von den Augen an das Gehirn übertragen, um sie zu interpretieren, bedeutet dies, dass die betroffenen Personen in mindestens einem Auge Sehprobleme haben. Neben Sehstörungen neigen Menschen mit dieser Erkrankung dazu, ihre Augen auf eine als Nystagmus bezeichnete Weise hin und her zu bewegen.
Die Unterentwicklung des Gehirns erstreckt sich auch auf die Stützstrukturen des Gehirns, die die linke und die rechte Hemisphäre voneinander trennen. Da das De-Morsier-Syndrom eine Erkrankung mit unterschiedlichem Schweregrad ist, wirkt sich dies möglicherweise nicht auf die Intelligenz der Person aus, in einigen Fällen jedoch, und die Person leidet unter einer geistigen Behinderung. Neben der Entwicklung von Nerven und Strukturen im Gehirn kann eine Person mit De-Morsier-Syndrom eine unterentwickelte Hypophyse haben. Diese Drüse produziert normalerweise mehrere Hormone, die für ein normales Wachstum und eine normale Entwicklung wichtig sind.
Wenn eine Person eine unterentwickelte Hypophyse hat, kann es sein, dass sie Probleme beim Wachsen hat und möglicherweise keine Höhe erreicht, die in den normalen Bereich ihres Alters fällt. Die Fortpflanzungsentwicklung ist auch Teil der Rolle der Hypophysenhormone, und dies kann ebenfalls beeinträchtigt werden. Obwohl das Syndrom nicht heilbar ist, steht eine Behandlung zur Verfügung, die die Symptome lindern kann. Optische Lösungen, die das Sehvermögen verbessern können, umfassen Augenklappen während der Entwicklung, und Wachstumsprobleme können durch Hormonbehandlung verringert werden.