De Morsier症候群とは何ですか？

赤ちゃんは子宮内で体を発達させる時間を過ごし、時には、発達の問題が先天性の病状で子供を生まれることがあります。 De Morsier症候群はこの種の状態のまれなタイプであり、この場合、子どもたちは脳の特定の領域の発達に問題があります。この状態を持つ人々は、見るのに問題があり、知的障害を抱えており、通常の高さよりも短く成長する可能性があります。 De Morsier症候群は一般に隔9形質異形成として知られています。

2011年の時点で、科学者はデモルシエ症候群の原因を正確に知りませんが、少数派は遺伝子の故障の結果であるように見えます。この症候群で生まれたのは、10,000人に約1人の赤ちゃんだけです。 De Morsierの名前は、症状を特定の症候群として特定した医師から来ています。一部の科学者は、この症候群は実際には同じ症状を共有しているものの、さまざまな原因を持っている条件のコレクションであると考えています。

3つの主な問題が関連しています。De Morsier症候群。それを持っているすべての人々は、目から目から脳につながる神経の未発達を持っています。視神経と呼ばれるこれらの神経は、通常、目から脳に情報を送信して解釈するため、影響を受ける人々が少なくとも片方の目に視力の問題を抱えていることを意味します。ビジョンの問題だけでなく、状態のある人は、Nystagmusと呼ばれる方法で目を左右に動かす傾向があります。

脳の未発達は、左半球と右半球を維持する脳の支持構造にも及びます。 De Morsier症候群は重症度が異なる状態であるため、これはその人の知性に影響を与えない可能性がありますが、場合によってはそれが行われ、その結果、その結果、その人は知的障害を持っています。脳内の神経と構造の発達に加えて、De Morsier症候群の人は下垂体下腺が発達している可能性があります。この腺は通常通常の成長と発達に重要ないくつかのホルモンを産生します。

個人が下垂体の未発達の場合、彼または彼女は成長に問題があり、年齢のために正常範囲に落ちる高さに達しない場合があります。生殖発達は下垂体ホルモンの役割の一部でもあり、これも影響を受ける可能性があります。症候群は治癒できませんが、症状を緩和できる治療法が利用可能です。視力を改善できる光学溶液には、発達中の眼球パッチが含まれ、ホルモン治療により成長の問題を軽減できます。