ド・モルジェ症候群とは？

赤ちゃんは子宮内で時間を過ごして体を発達させます。また、発達の問題が原因で先天的な医学的状態で子供が生まれることもあります。 De Morsier症候群はこの種の病気のまれなタイプであり、この場合、子供は脳の特定の領域の発達に問題を抱えています。 この状態の人は見ることに問題があり、また知的障害があり、通常の身長よりも短くなることがあります。 De Morsier症候群は、一般に中隔視神経異形成として知られています。

2011年現在、科学者たちはド・モルジャー症候群の原因を正確には知りませんが、少数は欠陥遺伝子の結果であるように見えます。 この症候群で生まれたのは10,000人に1人だけです。 De Morsierの名前は、症状を特定の症候群として特定した医師に由来します。 一部の科学者は、この症候群は実際には同じ症状を共有しているが、さまざまな原因がある状態の集まりであると考えています。

De Morsier症候群には3つの主な問題があります。 それを持っているすべての人は、目から脳につながる神経の発達が遅れています。 視神経と呼ばれるこれらの神経は通常、情報を目から脳に伝達して解釈するため、影響を受けた人は少なくとも片方の目で視力に問題があることを意味します。 視力の問題だけでなく、この病気の人は眼振と呼ばれる方法で目を左右に動かす傾向があります。

脳の発達不足は、左右の半球を分離する脳の支持構造にも及んでいます。 De Morsier症候群は重症度が異なる状態であるため、これは人の知能に影響を与えないかもしれませんが、場合によっては影響を及ぼし、その結果、人は知的障害になります。 脳の神経や構造の発達と同様に、デモルシエ症候群の人は下垂体の発達が遅れている場合があります。 この腺は通常、正常な成長と発達に重要ないくつかのホルモンを産生します。

下垂体が発達していない人は、成長に問題があり、年齢に応じて通常の範囲に収まらない高さになることがあります。 生殖発達も下垂体ホルモンの役割の一部であり、これも影響を受ける可能性があります。 この症候群は治りませんが、症状を緩和できる治療法が利用可能です。 視力を改善できる光学的ソリューションには、開発中の目のパッチが含まれ、成長の問題はホルモン治療で軽減できます。