Was ist diffuse Sklerodermie?
Sklerodermie ist ein Zustand, bei dem das Körpergewebe allmählich dick und steif wird. Es gibt zwei Hauptformen der Erkrankung: lokalisiert und diffus. Lokalisierte Sklerodermie ist in der Regel weniger schwerwiegend, da sie hauptsächlich die Haut betrifft. Diffuse Sklerodermie, auch als systemische Sklerose bezeichnet, ist die schwerwiegendere Form der Erkrankung und kann nicht nur zu einer Versteifung der Haut, sondern auch des Bindegewebes führen, das die inneren Organe umgibt.
Eines der ersten Anzeichen für diffuse Sklerodermie sind wahrnehmbare Veränderungen in Aussehen und Textur der Haut. Die Finger und andere Gliedmaßen können geschwollen sein und die Haut kann ein glänzendes Aussehen und Flecken von verhärteter Haut haben. Die Haut kann auch eine straffere Textur bekommen, was das Bewegen der Gliedmaßen schwierig oder schmerzhaft macht.
Wenn sich der Zustand zu verschlechtern beginnt, kann er sich auf andere Bindegewebe ausbreiten und die inneren Organe beeinträchtigen. Die genauen Symptome sind in der Regel individuell unterschiedlich, da die Erkrankung in verschiedenen Fällen verschiedene Organe betreffen kann. Ein häufiges Symptom der diffusen Sklerodermie ist ein als Raynaud-Phänomen bekannter Zustand, bei dem sich die Blutgefäße in Händen und Füßen verengen und zu Kribbeln, Taubheit oder Schmerzen in Fingern oder Zehen führen. Sklerodermie, die eine Verdickung des Bindegewebes der inneren Organe verursacht, kann auch dazu führen, dass das betroffene Organ, wie Herz oder Nieren, nicht richtig funktioniert.
Die Ursache der diffusen Sklerodermie ist im Allgemeinen die Folge der übermäßigen Produktion von Kollagen, einem zähen Protein, das auf natürliche Weise in der Haut und im Bindegewebe vorkommt. Es wird angenommen, dass diese übermäßige Produktion von Kollagen auf eine Fehlfunktion des körpereigenen Immunsystems zurückzuführen ist, der natürlichen Mechanismen, die der Körper verwendet, um sich selbst zu schützen und Krankheiten abzuwehren. Nachdem das Immunsystem in Fällen von Sklerose zu versagen beginnt, wird angenommen, dass es möglicherweise dazu führt, dass der Körper mehr Kollagen als nötig bildet, obwohl nicht abschließend bewiesen ist, warum dies auftritt. Einige medizinische Forscher glauben, dass dies das Ergebnis der Genetik sein kann, da die Krankheit in Familien auftreten kann.
Diffuse Sklerodermie hat keine endgültige Heilung, um das Immunsystem daran zu hindern, übermäßige Mengen an Kollagen im Körper zu produzieren. Einige der Symptome der Erkrankung können möglicherweise behandelt werden, um die Lebensqualität zu verbessern. Immunsuppressiva, Medikamente, die das Immunsystem daran hindern, seine normalen Reaktionen auszuführen, können eingenommen werden, um zu verhindern, dass das Immunsystem weiterhin gegen den Körper kämpft. Dies kann jedoch die Wahrscheinlichkeit erhöhen, dass eine Person aufgrund häufiger Krankheiten oder Viren, die in der Regel nicht schwerwiegend sind, schwer krank wird, da das Immunsystem in der Lage ist, sie abzuwehren. Physiotherapeuten können auch mit Sklerosepatienten zusammenarbeiten, um zu lernen, wie sie ihre angespannten Gliedmaßen leichter manövrieren und alltägliche Aktivitäten ausführen können.