Was ist Schwangerschaftstrophoblastikerkrankung?
Schwangerschaftstrophoblastische Erkrankung (GTD) ist der Begriff für Uterustumoren, die sich aus der Trophoblast entwickeln - eine Zellenschicht, die einen Embryo während der Schwangerschaft umgibt. Diese Zellen entwickeln sich normalerweise zur Plazenta, die Nährstoffe an einen Fötus liefert. In seltenen Fällen können sie sich jedoch stattdessen zu Tumoren entwickeln. Es gibt vier primäre Arten von Schwangerschaftstrophoblastikerkrankungen: hydatidiformer Mol, invasivem Mol, Choriokarzinom und Trophoblastische Tumor der Plazenta. Es kann auch durch zwei Spermien verursacht werden, die ein Ei düngen, das DNA enthält. Die erste Art der Befruchtung erzeugt überhaupt kein fötales Gewebe, und der zweite Typ kann fötales Gewebe erzeugen, aber keinen lebensfähigen Fötus. Diese Art von SchwangerschaftstrophoblasTIC -Erkrankungen können bei Frauen auftreten, bei denen hydatidiforme Mol entfernt wurden. Bei Frauen über 40 ist es häufiger. Diese Art von GTD verbreitet sich oft über die Gebärmutter hinaus. Es kann sich aus einem hydatidiformen Maulwurf entwickeln oder nach einer Vollzeitschwangerschaft oder einer Schwangerschaft auftreten, die frühzeitig beendet wurde.
Plazenta -Site Trophoblastischer Tumor ist die seltenste Art von GTD. Es tritt auf, wenn die Plazenta an der Gebärmutter befestigt wird und normalerweise nach der Schwangerschaft auftritt. Diese Arten von Tumoren verbreiten sich normalerweise nicht über den Uterus hinaus und reagieren typischerweise nicht auf eine Chemotherapie.
Es gibt einige Male, in denen Schwangerschaftstrophoblastik -Erkrankungen während einer ansonsten lebensfähigen Schwangerschaft auftreten. In diesen Fällen ist es ziemlich selten, dass ein Embryo oder ein Fötus überlebt. Solche Schwangerschaften enden normalerweise in Fehlgeburt oder im fetalen Tod.
Schwangerschaftstrophoblastische ErkrankungSE -Symptome sind eine ungewöhnlich große Gebärmutter, übermäßiges Erbrechen, Vaginalblutungen und Präeklampsie. Die Krankheit wird normalerweise während eines routinemäßigen Schwangerschaftsultraschalls gefunden. Es kann auch durch Tests auf hohe Spiegel an menschlichem Choriongonadotropin (HCG) im Blut diagnostiziert werden. Die Diagnose wird normalerweise mit einer Biopsie bestätigt.
GTD kann typischerweise durch Operation, Chemotherapie oder Bestrahlung behandelt werden. Tumoren können oft aus der Gebärmutter abgesaugt werden. Die meisten Frauen, die einst GTD haben, können später erfolgreiche Schwangerschaften haben.
Risikofaktoren für GTD sind die Schwangerschaft vor dem 20. Lebensjahr oder nach 40 Jahren, eine Fehlgeburt in der Vorgeschichte und eine Schwierigkeit, schwanger zu werden. Familiengeschichte scheint keine bedeutende Rolle zu spielen, obwohl es in Fällen von vielen Frauen in einer Familie mit GTD berichtet wurde. Außerdem ist die trophoblastische Schwangerschaftserkrankung bei Frauen mit Blutgruppe A oder AB etwas häufiger als bei Frauen mit Blutyp B oder O.