Was ist Mikrozephalie?
Mikrozephalie bedeutet wörtlich "kleiner Kopf". Mikrozephalie ist ein Geburtsfehler, der dazu führt, dass ein Kind mit einem kleineren Kopf als normal geboren wird, normalerweise, weil das Gehirn die Entwicklung verlangsamt oder gestoppt hat.
Mikrozephalie kann durch eine Reihe von Dingen verursacht werden. Es kann durch die Mutter verursacht werden, die während der Schwangerschaft Röteln oder Windpocken fängt, durch Drogenmissbrauch, unbehandelte Phenylketonurie (PKU) oder durch genetische Störungen des Kindes, einschließlich Down-Syndrom und anderer Stoffwechselstörungen. Es wird in der Regel erst nach der Geburt diagnostiziert.
Die Mikrozephalie kann schwerwiegend sein und von leichten bis zu nicht beeinträchtigten Erkrankungen bei Kindern mit sehr wenig funktionierendem Gehirn reichen. Es kommt nur auf den Patienten an. Die Behandlung besteht hauptsächlich aus unterstützenden Therapien, die dem Kind helfen sollen, sein volles geistiges Potenzial auszuschöpfen. Ein pädiatrischer Neurologe ist in der Regel der Leiter eines Behandlungsteams, dem neben Logopädie und schulischer Unterstützung auch Physiotherapeuten und Ergotherapeuten angehören.
Ein mit Mikrozephalie geborenes Kind kann sich fast normal entwickeln. Wenn das Kind auf andere Weise normal wächst und sich normal entwickelt, hilft die Therapie der Mikrozephalie dem Kind, ein normales Leben zu führen.
Bei schwereren Fällen von Mikrozephalie ist die Behandlung weitgehend unterstützend und konzentriert sich darauf, dem Patienten zu helfen, so viel wie möglich zu erreichen, während gleichzeitig die unzähligen Symptome behandelt werden, die mit dieser Störung einhergehen können. Krampfanfälle sind ebenso häufig wie geistige Behinderungen, verzögerte Sprach- und Motorikfunktionen, Minderwuchs und Schwierigkeiten mit Koordination und Gleichgewicht. Auch hier bestimmt der Schweregrad der Störung die Prognose des Kindes. Einige Patienten werden niemals in der Lage sein, unabhängig zu leben oder zu arbeiten, vorausgesetzt, sie leben als junge Erwachsene. Eltern müssen dies einplanen und für sich und ihre Kinder eine Beratung arrangieren, um ihnen bei der Bewältigung von Langzeiterkrankungen in der Familie zu helfen.
Eltern müssen auch finanzielle Vorsorge für ihre Kinder treffen, wenn sie entwicklungsbehindert sind. Dadurch wird sichergestellt, dass die Patienten auch nach dem Tod ihrer Eltern oder Angehörigen eine qualitativ hochwertige Versorgung erhalten. Die Planung der aktuellen Behandlung, die Unterstützung, damit das Kind sein volles Potenzial entfalten kann, und die Vornahme finanzieller Vorkehrungen sind die besten Geschenke, die ein Elternteil einem Kind mit Mikrozephalie machen kann.