Was ist Retinoschisis?

Retinoschisis ist eine Augenerkrankung, die die Netzhautzellen in einem Teil des Auges, der als Macula bezeichnet wird, betrifft. Die Macula befindet sich im Hintergrund und ist der zentrale Punkt, an dem visuelle Signale empfangen und fokussiert werden. Retinoschisis kann als erbliche Störung bei Kindern und bei älteren Menschen auftreten, bei denen sie hauptsächlich aus dem Altern zurückzuführen ist. Dieser Zustand verursacht selten Blindheit, führt jedoch häufig zu einer Beeinträchtigung des Sehens. Dies liegt daran, dass die genetische Mutation, die die Störung verursacht, auf dem X -Chromosom befindet. Männer haben ein X -Chromosom und Frauen zwei. Daher betrifft eine Mutation des X -Chromosoms häufig nur Männer, da Frauen immer noch eine normale Kopie des Gens haben und dies die Wirkungen der Mutation maskiert.

In altersbedingter Retinoschisis wird die Krankheit nicht durch eine genetische Mutation verursacht. Stattdessen ist es das Ergebnis von Netzhautschäden, die aufgrund des Alterns auftritt. FOder aus diesem Grund sind Frauen genauso wahrscheinlich, dass Männer eine altersbedingte Retinoschisis haben. Trotz ihres Namens tritt diese Art von Netzhauterkrankungen bei älteren Menschen nicht nur auf, da sie sich bereits im dritten Lebensjahrzehnt entwickeln kann.

Retinoschisis kann sowohl das periphere als auch das zentrale Sehen beeinflussen. Jemand mit der jugendlichen Form des Zustands hat eher einen Mangel an zentralem Sehen, der zu Beginn mild ist, aber allmählich verschlechtern kann. Ein junger Erwachsener mit dieser Störung hat wahrscheinlich eine Sehschärfe von ca. 20/70, aber eine Sehbehinderung wie 20/200, definiert als rechtliche Blindheit, ist möglich.

sowohl bei der juvenilen als auch bei der altersbedingten Erkrankung zählen häufige Symptome des Sehverlusts, Schwimmer und Photopsien oder Lichtblitzen. Diese Symptome treten auf, weil die Netzhaut allmählich in zwei oder mehr Schichten aufteilt. Bei einer Erkrankung von Erwachsenen ist dies einfach das Ergebnis vonAltersbedingte Verschlechterung von Augengeweben. Wenn die Jugendform beteiligt ist, ist die Ursache ein Defekt in einem Protein, das den Netzhautzellen hilft, sich aneinander zu halten. Die Verschlechterung der Netzhaut kann auch zu Komplikationen führen: Es besteht das Risiko, dass sich Löcher in der Netzhaut und das Risiko einer Netzhautablösung entwickeln.

Medizinische Behandlung kann die Verschlechterung der Netzhautschichten nicht verhindern, aber eine Operation kann dazu beitragen, das Risiko einer Netzhautablösung zu verringern. Brillen oder Kontaktlinsen können das Sehvermögen verbessern, können jedoch keinen weiteren Sehverlust verhindern. Bei Kindern mit der jugendlichen Form der Krankheit empfehlen viele Ärzte, dass Aktivitäten, die das Risiko einer Kopfauswirkung haben, begrenzt oder beseitigt werden sollten. Kinder werden normalerweise genau auf Anzeichen einer Sichtverschlechterung überwacht, damit eine Operation unverzüglich durchgeführt werden kann, wenn dies erforderlich ist.