Was ist Faktor VIII?
Faktor VIII ist ein Blutgerinnungsfaktor, der auch als antihemophiler Faktor (AHF) bezeichnet wird. Es ist ein natürliches Protein, das im Körper vorkommt, um die Bildung von Blutgerinnseln zu unterstützen. Dieses Protein stoppt zusammen mit anderen Substanzen im Körper den Blutungsprozess, der auftritt, wenn eine Person verletzt wird. Als solches ist es ein wichtiges Protein, das im Körper vorhanden ist. Wenn dieser Blutgerinnungsfaktor fehlt oder fehlt, kann er für die betroffene Person möglicherweise gefährlich sein.
Fehlt einer Person eine ausreichende Menge an Faktor VIII, kann sie keine effizienten Blutgerinnsel bilden. Hämophilie A, auch als Faktor VIII-Mangel bezeichnet, ist eine Störung, die durch einen Mangel an Faktor VIII verursacht wird. Diese Störung ist durch anhaltende Blutungen gekennzeichnet und wird normalerweise, wenn auch nicht immer, vererbt. Während das Gen für die Störung dazu neigt, vererbt zu werden, kann manchmal eine spontane Mutation auftreten und eine Person ohne Familiengeschichte von Hämophilie entwickelt den Zustand. Männer leiden häufiger als Frauen an Hämophilie, da das für die Störung verantwortliche Gen auf dem X-Chromosom gefunden wird, von dem Männer eines und Frauen zwei haben.
Die Spiegel von Faktor VIII im Körper einer Person können variieren, und je nachdem, wie viel Gerinnungsfaktor sich in ihrem Körper befindet, kann eine Person an einer leichten, mittelschweren oder schweren Hämophilie leiden. Im Allgemeinen erfordern kleine Schnitte oder andere leichte Verletzungen normalerweise keine ärztliche Behandlung durch einen Arzt, tiefere Schnitte oder traumatischere Verletzungen können jedoch gefährlich sein. Dies liegt daran, dass der Blutgerinnungsprozess ohne eine ausreichende Menge an Faktor VIII nicht effizient ablaufen kann und die Verletzung möglicherweise über einen längeren Zeitraum blutet. Der Betroffene läuft Gefahr, viel Blut zu verlieren. Diese schweren Situationen erfordern sofortige ärztliche Hilfe.
Eine Person, die an schwerem Mangel an Faktor VIII leidet, muss möglicherweise Faktor-Behandlungen erhalten, bei denen sie regelmäßige Ersatzbehandlungen mit AHF-Medikamenten erhält. AHF-Medikamente stammen entweder aus gespendetem Plasma oder als rekombinanter Faktor, der vom Menschen hergestellt wird. Das Erhalten von Faktor-Behandlungen hilft einer Person, Blutungen zu kontrollieren, zu verhindern oder zu behandeln. Während der regulären Faktor-Behandlung wird das Medikament in die Vene injiziert und der Eingriff dauert etwa fünf bis 10 Minuten. In seltenen Fällen kann es vorkommen, dass eine Person nicht auf die Faktorbehandlung anspricht, weil sie Antikörper gegen das Medikament entwickelt.