Hvad er faktor VIII?
Faktor VIII er en blodkoagulationsfaktor, også kendt som antihemofil faktor (AHF). Det er et naturligt protein, der forekommer i kroppen for at hjælpe med at danne blodpropper. Dette protein sammen med andre stoffer i kroppen stopper blødningsprocessen, der opstår, når en person bliver skadet. Som sådan er det et vigtigt protein at have i kroppen. Hvis denne blodkoagulationsfaktor mangler eller mangler, kan den være potentielt farlig for det berørte individ.
Når en person mangler en tilstrækkelig mængde af faktor VIII, er han eller hun ikke i stand til effektivt at danne blodpropper. Hæmofili A, også kaldet faktor VIII-mangel, er en lidelse forårsaget af mangel på faktor VIII. Denne lidelse er kendetegnet ved langvarig blødning og er normalt arvet, skønt ikke altid. Mens genet for forstyrrelsen har en tendens til at blive arvet, kan der undertiden forekomme en spontan mutation, og en person uden familiehistorie med hæmofili udvikler tilstanden. Mænd, mere end kvinder, har en tendens til at lide af hæmofili, da genet, der er ansvarlig for forstyrrelsen, findes på X-kromosomet, hvor hanner har en, og hunner har to.
Niveauene af faktor VIII i en persons krop kan variere, og afhængigt af hvor meget af koagulationsfaktoren der er i hans eller hendes krop, kan en person lide af mild, moderat eller svær hæmofili. Generelt kræver små nedskæringer eller andre mindre kvæstelser normalt ikke lægehjælp fra en læge, men dybere snit eller mere traumatiske skader kan være farlige. Dette skyldes, at uden en tilstrækkelig mængde af faktor VIII kan blodkoagulationsprocessen ikke effektivt finde sted, og skaden kan blø i en lang periode. Den berørte person risikerer at miste en stor mængde blod. Disse alvorlige situationer kræver øjeblikkelig lægehjælp.
En person, der lider af alvorlig mangel på faktor VIII, er muligvis nødt til at modtage faktorbehandlinger, hvor han eller hun får regelmæssige erstatningsbehandlinger af AHF-medicin. AHF-medicin kommer fra enten doneret plasma eller som rekombinant faktor, som er menneskeskabt. Modtagelse af faktorbehandlinger hjælper en person med at kontrollere, forhindre eller behandle blødningsepisoder. Under regelmæssig faktorbehandling injiceres medicinen i venen, og proceduren tager ca. fem til 10 minutter at afslutte. I sjældne tilfælde kan en person muligvis ikke reagere på faktorbehandling, fordi han eller hun begynder at udvikle antistoffer mod medicinen.