Wat is factor VIII?
Factor VIII is een bloedstollingsfactor, ook bekend als antihemofiele factor (AHF). Het is een natuurlijk eiwit dat in het lichaam voorkomt om bloedstolsels te vormen. Dit eiwit, samen met andere stoffen in het lichaam, stopt het bloedingsproces dat optreedt wanneer een persoon gewond raakt. Als zodanig is het een belangrijk eiwit om in het lichaam te hebben. Als deze bloedstollingsfactor ontbreekt of ontbreekt, kan dit potentieel gevaarlijk zijn voor de getroffen persoon.
Wanneer een persoon een onvoldoende hoeveelheid factor VIII mist, is hij of zij niet in staat om op efficiënte wijze bloedstolsels te vormen. Hemofilie A, ook wel factor VIII-tekort genoemd, is een aandoening die wordt veroorzaakt door een gebrek aan factor VIII. Deze aandoening wordt gekenmerkt door langdurige bloeding en wordt meestal geërfd, hoewel niet altijd. Hoewel het gen voor de aandoening meestal wordt geërfd, kan er soms een spontane mutatie optreden en ontwikkelt een persoon zonder familiegeschiedenis van hemofilie de aandoening. Mannen, meer dan vrouwen, hebben de neiging om te lijden aan hemofilie, omdat het gen dat verantwoordelijk is voor de aandoening wordt gevonden op het X-chromosoom, waarvan mannen er één hebben en vrouwen er twee.
De niveaus van factor VIII in het lichaam van een persoon kunnen variëren en, afhankelijk van hoeveel van de stollingsfactor in zijn of haar lichaam is, kan een persoon last hebben van milde, matige of ernstige hemofilie. Over het algemeen hebben kleine snijwonden of andere kleine verwondingen meestal geen medische hulp van een arts nodig, maar diepere snijwonden of meer traumatisch letsel kunnen gevaarlijk zijn. Dit komt omdat zonder een voldoende hoeveelheid factor VIII het bloedstollingsproces niet efficiënt kan plaatsvinden en het letsel gedurende een lange tijd kan bloeden. De getroffen persoon loopt het risico een grote hoeveelheid bloed te verliezen. Deze ernstige situaties vragen om onmiddellijke medische aandacht.
Een persoon die lijdt aan een ernstig gebrek aan factor VIII, moet mogelijk factorbehandelingen krijgen waarbij hij of zij regelmatig vervangende behandelingen van AHF-medicatie krijgt. AHF-medicatie komt van ofwel gedoneerd plasma of als een recombinante factor, die door de mens is gemaakt. Het ontvangen van factorbehandelingen helpt een persoon om bloedingen te beheersen, te voorkomen of te behandelen. Tijdens een reguliere factorbehandeling wordt het medicijn in de ader geïnjecteerd en duurt de procedure ongeveer vijf tot 10 minuten. In zeldzame gevallen reageert een persoon mogelijk niet op factorbehandeling omdat hij of zij antilichamen tegen het medicijn begint te ontwikkelen.