¿Qué es el factor VIII?
El factor VIII es un factor de coagulación de la sangre también conocido como factor antihemofílico (AHF). Es una proteína natural que ocurre en el cuerpo para ayudar a formar coágulos de sangre. Esta proteína, junto con otras sustancias en el cuerpo, detiene el proceso de sangrado que ocurre cuando una persona se lesiona. Como tal, es una proteína importante tener en el cuerpo. Si falta o falta este factor de coagulación de sangre, puede ser potencialmente peligroso para el individuo afectado.
Cuando una persona carece de una cantidad suficiente de factor VIII, él o ella no puede formar eficientemente los coágulos de sangre. La hemofilia A, también denominada deficiencia del factor VIII, es un trastorno causado por la falta de factor VIII. Este trastorno se caracteriza por hemorragias prolongadas y generalmente se hereda, aunque no siempre. Si bien el gen para el trastorno tiende a ser heredado, a veces puede ocurrir una mutación espontánea y una persona sin antecedentes familiares de hemofilia desarrolla la afección. Los hombres, más que las mujeres, tienden a sufrir hemoFilia, como el gen responsable del trastorno se encuentra en el cromosoma X, del cual los machos tienen uno y las hembras tienen dos.
Los niveles del factor VIII en el cuerpo de una persona pueden variar y, dependiendo de cuánto del factor de coagulación esté en su cuerpo, un individuo puede sufrir hemofilia leve, moderada o severa. En general, los pequeños cortes u otras lesiones menores generalmente no requieren atención médica de un médico, pero los cortes más profundos o las lesiones más traumáticas pueden ser peligrosas. Esto se debe a que sin una cantidad suficiente de factor VIII, el proceso de coagulación de la sangre no puede tener lugar de manera eficiente y la lesión podría sangrar durante una gran cantidad de tiempo. La persona afectada corre el riesgo de perder una gran cantidad de sangre. Estas situaciones severas requieren atención médica inmediata.
Una persona que sufre de falta severa de factor VIII podría necesitar recibir tratamientos factoriales en los que obtieneTratamientos de reemplazo regulares de medicamentos AHF. La medicación AHF proviene de plasma donado o como factor recombinante, que está hecho por el hombre. Recibir tratamientos factoriales ayuda a una persona a controlar, prevenir o tratar episodios de sangrado. Durante el tratamiento de factores regulares, el medicamento se inyecta en la vena y el procedimiento tarda entre cinco y 10 minutos en completarse. En raras casos, una persona podría no responder al tratamiento factorial porque él o ella comienza a desarrollar anticuerpos contra el medicamento.