¿Qué es el factor VIII?
El factor VIII es un factor de coagulación de la sangre también conocido como factor antihemofílico (AHF). Es una proteína natural que se produce en el cuerpo para ayudar a formar coágulos de sangre. Esta proteína, junto con otras sustancias en el cuerpo, detiene el proceso de sangrado que ocurre cuando una persona se lesiona. Como tal, es una proteína importante para tener en el cuerpo. Si este factor de coagulación sanguínea falta o falta, puede ser potencialmente peligroso para el individuo afectado.
Cuando una persona carece de una cantidad suficiente de factor VIII, no puede formar coágulos de sangre de manera eficiente. La hemofilia A, también conocida como deficiencia de factor VIII, es un trastorno causado por la falta de factor VIII. Este trastorno se caracteriza por un sangrado prolongado y generalmente se hereda, aunque no siempre. Si bien el gen para el trastorno tiende a heredarse, a veces puede ocurrir una mutación espontánea y una persona sin antecedentes familiares de hemofilia desarrolla la afección. Los hombres, más que las mujeres, tienden a sufrir de hemofilia, ya que el gen responsable del trastorno se encuentra en el cromosoma X, del cual los hombres tienen uno y las mujeres tienen dos.
Los niveles de factor VIII en el cuerpo de una persona pueden variar y, dependiendo de la cantidad del factor de coagulación en su cuerpo, un individuo puede sufrir hemofilia leve, moderada o grave. En general, los cortes pequeños u otras lesiones menores no requieren atención médica de un médico, pero los cortes más profundos o las lesiones más traumáticas pueden ser peligrosos. Esto se debe a que sin una cantidad suficiente de factor VIII, el proceso de coagulación de la sangre no puede tener lugar de manera eficiente y la lesión puede sangrar durante un período prolongado. La persona afectada corre el riesgo de perder una gran cantidad de sangre. Estas situaciones severas requieren atención médica inmediata.
Una persona que sufre de una grave falta de factor VIII podría necesitar recibir tratamientos con factores en los que recibe tratamientos de reemplazo de medicamentos para la insuficiencia cardíaca congestiva. La medicación para la insuficiencia cardíaca aguda proviene de plasma donado o como factor recombinante, que es artificial. Recibir tratamientos con factores ayuda a una persona a controlar, prevenir o tratar episodios de sangrado. Durante el tratamiento de factor regular, el medicamento se inyecta en la vena y el procedimiento demora entre cinco y 10 minutos en completarse. En casos raros, una persona puede no responder al tratamiento de factor porque él o ella comienza a desarrollar anticuerpos para el medicamento.