O que é o fator VIII?
O fator VIII é um fator de coagulação do sangue, também conhecido como fator anti-hemofílico (AHF). É uma proteína natural que ocorre no corpo para ajudar a formar coágulos sanguíneos. Essa proteína, juntamente com outras substâncias no organismo, interrompe o processo de sangramento que ocorre quando uma pessoa é ferida. Como tal, é uma proteína importante a ter no corpo. Se esse fator de coagulação estiver ausente ou ausente, pode ser potencialmente perigoso para o indivíduo afetado.
Quando uma pessoa não possui uma quantidade suficiente de fator VIII, ela é incapaz de formar coágulos sanguíneos com eficiência. A hemofilia A, também chamada de deficiência de fator VIII, é um distúrbio causado pela falta de fator VIII. Esse distúrbio é caracterizado por sangramento prolongado e geralmente é herdado, embora nem sempre. Embora o gene para o distúrbio tenda a ser herdado, às vezes uma mutação espontânea pode ocorrer e uma pessoa sem histórico familiar de hemofilia desenvolve a doença. Os machos, mais do que as fêmeas, tendem a sofrer de hemofilia, pois o gene responsável pelo distúrbio é encontrado no cromossomo X, dos quais os machos têm um e as fêmeas têm dois.
Os níveis de fator VIII no corpo de uma pessoa podem variar e, dependendo de quanto do fator de coagulação existe, ele pode sofrer de hemofilia leve, moderada ou grave. Em geral, pequenos cortes ou outros ferimentos leves geralmente não requerem atenção médica de um médico, mas cortes mais profundos ou mais lesões traumáticas podem ser perigosos. Isso ocorre porque, sem uma quantidade suficiente de fator VIII, o processo de coagulação do sangue não pode ocorrer eficientemente e a lesão pode sangrar por um longo período de tempo. A pessoa afetada corre o risco de perder uma grande quantidade de sangue. Essas situações graves exigem atenção médica imediata.
Uma pessoa que sofre de falta grave de fator VIII pode precisar receber tratamentos fatoriais nos quais recebe regularmente tratamentos de reposição de medicamentos para AHF. A medicação para AHF vem do plasma doado ou como fator recombinante, produzido pelo homem. O tratamento com fatores de recebimento ajuda a pessoa a controlar, prevenir ou tratar episódios de sangramento. Durante o tratamento fatorial regular, o medicamento é injetado na veia e o procedimento leva cerca de cinco a 10 minutos para ser concluído. Em casos raros, uma pessoa pode não responder ao tratamento fatorial porque começa a desenvolver anticorpos para o medicamento.