Co to jest czynnik VIII?
Czynnik VIII jest czynnikiem krzepnięcia krwi znanym również jako czynnik przeciwhemofilowy (AHF). Jest to naturalne białko występujące w organizmie, które pomaga tworzyć skrzepy krwi. Białko to, wraz z innymi substancjami w organizmie, zatrzymuje proces krwawienia, który zachodzi, gdy osoba zostaje zraniona. Jako takie jest ważnym białkiem, które ma w organizmie. Brak lub brak tego czynnika krzepnięcia krwi może być potencjalnie niebezpieczny dla chorego.
Gdy dana osoba nie ma wystarczającej ilości czynnika VIII, nie jest w stanie skutecznie tworzyć skrzepów krwi. Hemofilia A, określana również jako niedobór czynnika VIII, jest zaburzeniem spowodowanym brakiem czynnika VIII. Zaburzenie to charakteryzuje się długotrwałym krwawieniem i zwykle jest dziedziczne, chociaż nie zawsze. Podczas gdy gen tego zaburzenia jest zwykle dziedziczony, czasami może wystąpić spontaniczna mutacja i choroba rozwija się u osoby bez rodzinnej hemofilii w wywiadzie. Mężczyźni, bardziej niż kobiety, cierpią na hemofilię, ponieważ gen odpowiedzialny za zaburzenie znajduje się na chromosomie X, z czego mężczyźni mają jeden, a kobiety dwa.
Poziom czynnika VIII w ciele osoby może się różnić i, w zależności od ilości czynnika krzepnięcia w jego ciele, osoba może cierpieć na łagodną, umiarkowaną lub ciężką hemofilię. Ogólnie rzecz biorąc, małe skaleczenia lub inne drobne urazy zwykle nie wymagają pomocy lekarza, ale głębsze skaleczenia lub bardziej urazowe obrażenia mogą być niebezpieczne. Wynika to z faktu, że bez wystarczającej ilości czynnika VIII proces krzepnięcia krwi nie może odbyć się skutecznie, a uraz może krwawić przez dłuższy czas. Osoba dotknięta chorobą ryzykuje utratę dużej ilości krwi. Te ciężkie sytuacje wymagają natychmiastowej pomocy medycznej.
Osoba cierpiąca na poważny brak czynnika VIII może wymagać leczenia czynnikowego, w ramach którego otrzymuje regularne leczenie zastępcze leków na AHF. Leki AHF pochodzą z oddanego osocza lub jako czynnik rekombinowany, który jest wytwarzany przez człowieka. Przyjmowanie leczenia czynnikowego pomaga osobie kontrolować, zapobiegać lub leczyć epizody krwawienia. Podczas regularnego leczenia czynnikiem lek wstrzykuje się do żyły, a procedura trwa około 5–10 minut. W rzadkich przypadkach dana osoba może nie reagować na leczenie czynnikowe, ponieważ zaczyna wytwarzać przeciwciała przeciwko lekowi.