Qu'est-ce que le facteur VIII?

Le facteur VIII est un facteur de coagulation sanguine, également appelé facteur antihémophilique (AHF). C'est une protéine naturelle présente dans le corps qui aide à la formation de caillots sanguins. Cette protéine, aux côtés d'autres substances présentes dans le corps, arrête le processus de saignement qui se produit lorsqu'une personne est blessée. En tant que tel, c'est une protéine importante à avoir dans le corps. Si ce facteur de coagulation est manquant ou manquant, il peut être potentiellement dangereux pour la personne touchée.

Lorsqu'une personne manque d'une quantité suffisante de facteur VIII, elle est incapable de former efficacement des caillots sanguins. L'hémophilie A, également appelée déficit en facteur VIII, est un trouble causé par un manque de facteur VIII. Ce trouble se caractérise par des saignements prolongés et est généralement héréditaire, mais pas toujours. Bien que le gène de la maladie ait tendance à être hérité, une mutation spontanée peut parfois se produire et une personne sans antécédents familiaux d'hémophilie développe la maladie. Les hommes, plus que les femmes, ont tendance à souffrir d'hémophilie, le gène responsable de cette maladie se trouvant sur le chromosome X, parmi lequel les hommes en ont un et les femmes en ont deux.

Les niveaux de facteur VIII dans le corps d'une personne peuvent varier et, en fonction de la quantité de facteur de coagulation présente dans son corps, une personne peut souffrir d'hémophilie légère, modérée ou grave. En général, les petites coupures ou autres blessures mineures ne nécessitent généralement pas de soins médicaux de la part d'un médecin, mais des coupures plus profondes ou des traumatismes plus traumatiques peuvent être dangereux. En effet, sans une quantité suffisante de facteur VIII, le processus de coagulation sanguine ne peut avoir lieu efficacement et la blessure peut saigner pendant une durée prolongée. La personne touchée risque de perdre une grande quantité de sang. Ces situations graves nécessitent des soins médicaux immédiats.

Une personne qui souffre d'une carence sévère en facteur VIII pourrait avoir besoin de recevoir un traitement par facteur qui lui permet de recevoir régulièrement des traitements de remplacement des médicaments AHF. Les médicaments AHF proviennent de plasma provenant de dons ou de facteurs recombinants, fabriqués par l'homme. Recevoir des traitements avec facteur aide une personne à contrôler, prévenir ou traiter les épisodes de saignement. Pendant le traitement par facteur normal, le médicament est injecté dans la veine et la procédure dure environ cinq à dix minutes. Dans de rares cas, une personne peut ne pas répondre au traitement par facteur, car elle commence à développer des anticorps anti-médicament.