Was ist die genetische Karte?
Ein Gen ist eine Einheit, die aus einem linearen Strang aus Desoxyribonukleinsäure (DNA) besteht, der einen bestimmten Punkt auf einem Chromosom einnimmt und die ererbten Eigenschaften eines Organismus bestimmt. Die Chromosomen sind DNA -Fäden, die die Gene in einer linearen Reihenfolge tragen. Zum Beispiel haben menschliche Zellen 23 Paare von Chromosomen. Eine genetische Karte, die auch als Genom- oder genetische Verknüpfungskarte bezeichnet wird, ist eine Grafik, die die Sequenz und Position von Genen und genetischen Markern auf dem Chromosom zeigt.
1990 startete das US -amerikanische Ministerium für Energie und National Institutes of Health eine internationale Forschungsstudie mit dem Titel The Human Genome Project. haben sich mit Wellcome Trust of Großbritannien und Wissenschaftlern aus mehreren anderen Ländern zusammengetan, darunter Deutschland, Japan, China und Frankreich. Der größte Teil der physischen Forschung wurde in den USA, Kanada, Neuseeland und Großbritannien durchgeführt. Das Ziel der Initiative war es, alle 20.000 - 25.000 menschlichen Gene zu entdecken und die Sequenzen der 3 zu bestimmenMilliarden Chemische Paare, die den menschlichen DNA -Pool umfassen. Im Jahr 2003 wurde das Projekt mit der Freisetzung des menschlichen Genoms oder der genetischen Karte abgeschlossen, die die Sequenz und Position aller bekannten menschlichen Gene und genetischen Marker zeigte.
Ein genetischer Marker besteht aus Genen oder DNA -Teilen, die auf dem Chromosom nahe beieinander positioniert sind und mit einer ererbten Qualität identifiziert werden können. Manchmal enthält dieser Marker eine Mutation eines Gens, das zu defektem Protein führt, das mit ererbten Krankheiten oder Störungen verbunden werden kann. Die von der genetischen Karte identifizierten Marker werden von Forschern verwendet, die versuchen, Gene zu isolieren, die für ererbte Krankheiten verantwortlich sind.
Genetiker haben bereits erfolgreich Gene gefunden, die für Mukoviszidose und Muskeldystrophie verantwortlich sind. Die Forschung hat auch mögliche genetische Marker für viele andere Krankheiten identifiziert, umfasste verschiedene Krebsarten, HerzkrankheitenSE, Diabetes und mehrere psychiatrische Probleme wie bipolare Störungen und Schizophrenie. Um das krankheitsassoziierte Gen zu bestimmen, erhalten Forscher Blutproben aus Familienmitgliedern, bei denen die Krankheit auftritt. Sie untersuchen dann die DNA aller Mitglieder, nicht nur diejenigen, die die Krankheit haben, um zu sehen, welche einzigartigen Muster nur in den betroffenen Mitgliedern auftreten. Diese Art von Forschung ist arbeitsintensiv, wurde jedoch seit der Veröffentlichung der menschlichen genetischen Karte erheblich beschleunigt.
Einige Epidemiologen haben auch begonnen, eine genetische Karte bestimmter Viren und Bakterien zu machen. Forscher an zwei US -amerikanischen Universitäten haben ein Genom des Erkältungsvirus, des menschlichen Rhinovirus, einer der Hauptursachen für Asthmaangriffe, Bronchitis sowie Ohr- und Sinusinfektionen geschaffen. Es war schwierig, ein Heilmittel für die Erkältung zu finden, da fast 100 verschiedene Stämme existieren. Die genetische Karte hat die verschiedenen Rhinoviren in 15 kleinere Gruppen isoliert, die es den Pharmaunternehmen ermöglichen sollten, Develo zu entwickelnP -Medikamente, um zu verhindern, dass sich das Erkältungsvirus ausbreitet.
Genome werden auch entwickelt, um den Weg von Infektionskrankheiten zu verfolgen. Eine genetische Karte des HIV -Virus in Europa wurde zur Verfolgung der Ausbreitung der Krankheit auf diesem Kontinent gemacht. Eine weitere Verwendung des Genoms bestand darin, Gene zu isolieren, die unerwünschte Reaktionen auf verschreibungspflichtige Medikamente verursachen, wie Antidepressiva und Diabetes-Medikamente.