Was ist das Philadelphia-Chromosom?
Das Philadelphia-Chromosom ist eine Chromosomenanomalie, die zu Leukämie führen kann. Diese Abnormalität ist am engsten mit myeloischer Leukämie verbunden, obwohl sie auch bei Patienten mit anderen Leukämien auftreten kann. Tests, die das Vorhandensein des Philadelphia-Chromosoms aufdecken, können verwendet werden, um den besten Behandlungsverlauf für einen Patienten mit Leukämie zu bestimmen.
Diese Abnormalität ist auf ein Problem bei der Zellteilung im Knochenmark zurückzuführen. Es ist eine Art von Translokation, dh, genetisches Material von zwei verschiedenen Chromosomen wechselt die Position. An dieser besonderen Abnormalität sind die Chromosomen 9 und 22 beteiligt. Es ist nur eine Knochenmarkszelle mit dieser Anomalie erforderlich, damit sich eine Leukämie entwickelt, da sich die Zelle selbst repliziert und die Anomalie fortdauert und schließlich Probleme mit der Produktion myeloischer Blutzellen verursacht.
Krebsforscher entdeckten das Philadelphia-Chromosom 1960 in Philadelphia, Pennsylvania. Die Entdeckung war bemerkenswert, da es das erste Mal war, dass eine Chromosomenanomalie mit einer bösartigen Erkrankung in Verbindung gebracht wurde, und ebnete den Weg für viele zukünftige Entdeckungen, sobald die Menschen verstanden hatten wie die Umsiedlung stattfand und was sie tat. Diese Entdeckung veränderte auch den Ansatz zur Behandlung von myeloischer Leukämie.
Theoretisch ist es möglich, Medikamente zu entwickeln, die auf das Philadelphia-Chromosom abzielen und es einem Onkologen ermöglichen, gezielte Dosen von Krebsmedikamenten abzugeben, um die Schurkenzellen abzutöten. Ab 2009 wurden mehrere experimentelle Medikamente entwickelt, die genau das tun, und Krebsforscher arbeiteten daran, sie zu verfeinern und Behandlungsprotokolle zu entwickeln. Irgendwann können diese Medikamente es ermöglichen, die Schmerzen und das Risiko einer Knochenmarktransplantation bei der Behandlung von myeloischer Leukämie zu vermeiden.
Wenn bei Patienten Leukämie diagnostiziert wird, wird häufig ein Gentest empfohlen, um mehr über die Ursachen des Krebses zu erfahren, und weil das Verständnis der Genetik hinter dem Krebs dem Arzt dabei helfen kann, den besten Behandlungsverlauf zu bestimmen. Patienten mit Philadelphia-Chromosomen-positiver myeloischer Leukämie haben einen anderen Behandlungsansatz als Patienten ohne Anomalie. Dies gilt auch für Patienten mit anderen Leukämien, die positiv auf diese Anomalie getestet wurden.
Das Philadelphia-Chromosom kann nicht an Nachkommen weitergegeben werden, da es sich um eine Abnormalität handelt, die während der Zellteilung auftritt und nur im Knochenmark vorhanden ist, nicht in den Keimzellen, die die genetische Vererbung bestimmen. Gentests können jedoch das Vorhandensein anderer Anomalien aufdecken, die eine Rolle bei der Vererbung spielen können. Daher ist es wichtig, mit einem genetischen Berater über die Ergebnisse aller Arten von Gentests zu sprechen.