필라델피아 염색체 란?

필라델피아 염색체는 백혈병을 유발할 수있는 염색체 이상입니다. 이 이상은 골수성 백혈병과 가장 밀접한 관련이 있지만 다른 백혈병 환자에서도 나타날 수 있습니다. 필라델피아 염색체의 존재를 나타내는 테스트는 백혈병 환자에 대한 최상의 치료 과정을 결정하는 데 사용될 수 있습니다.

이 이상은 골수 내 세포 분열 문제로 인해 발생합니다. 전좌의 한 유형으로, 두 가지 염색체의 유전 물질이 위치를 바꾼다는 의미입니다. 이 특정한 이상에서, 염색체 9와 22가 관련됩니다. 세포가 스스로 복제하고 비정상을 영속시켜 결국 골수성 혈액 세포의 생성에 문제를 야기 할 수 있기 때문에, 백혈병이 발생하는 이러한 이상을 갖는 골수 세포 하나만 있으면된다.

암 연구자들은 1960 년 펜실베이니아 주 필라델피아에서 필라델피아 염색체를 발견했습니다.이 발견은 염색체의 이상이 악성 의학적 상태와 관련되어 처음 발견 되었기 때문에 주목할 만했으며, 일단 사람들이 이해하면 많은 미래 발견의 길을 열었습니다. 전좌가 어떻게 일어 났고 어떻게했는지. 이 발견은 또한 골수성 백혈병 치료에 대한 접근 방식을 바꾸었다.

이론적으로, 필라델피아 염색체를 표적으로 할 수있는 약물을 개발할 수있어, 종양 전문의가 악성 세포를 사멸시키기 위해 표적 복용량의 암 약물을 전달할 수 있습니다. 2009 년 현재 개발 된 몇 가지 실험용 약물과 암 연구자들이이를 개선하고 치료 프로토콜을 개발하기 위해 노력하고있었습니다. 어떤 시점에서, 이러한 약물은 골수성 백혈병의 치료에서 골수 이식의 고통과 위험을 피할 수 있습니다.

환자가 백혈병 진단을 받으면 암의 기원에 대해 더 많이 배우기 위해 종종 유전자 검사가 권장되며 암 뒤에있는 유전학을 이해하면 의사가 최선의 치료 과정을 결정하는 데 도움이 될 수 있습니다. 필라델피아 염색체 양성 골수성 백혈병 환자는 이상이없는 환자와는 다른 치료 접근법을 가지게되며,이 이상에 대해 양성을 검사하는 다른 백혈병 환자도 마찬가지입니다.

필라델피아 염색체는 세포 분열 중에 발생하는 이상이기 때문에 후손에게 전달 될 수 없으며, 유전 적 유전을 지시하는 생식 세포가 아닌 골수에만 존재합니다. 그러나 유전자 검사는 유전에 중요한 역할을 할 수있는 다른 이상이있을 수 있으므로 모든 유형의 유전자 검사 결과에 대해 유전 상담사와 상담하는 것이 중요합니다.