¿Cuáles son los diferentes tipos de trastornos de coagulación?
El término "trastornos de coagulación" se refiere a síndromes o condiciones que evitan que la sangre coagule correctamente; Tales trastornos pueden hacer que el cuerpo produzca demasiados coágulos, o puede evitar que se coagule después de una lesión. Hay muchos trastornos de coagulación diferentes. Cuatro trastornos de coagulación comunes son la enfermedad de Von Willebrand, hipoprotrombinemia, hiperhomocisteinemia y síndrome antifosfolípido. Estas enfermedades conducen a una variedad de problemas médicos, pero pueden ser afecciones crónicas manejables.
La enfermedad de Von Willebrand es un trastorno heredado que hace que los pacientes sangren más tiempo y más excesivamente de lo necesario. Le falta a su sangre un factor de coagulación llamado factor von Willebrand, y sin este factor, la sangre tarda más en coagular y detener el sangrado. La enfermedad de Von Willebrand puede causar sangrados nasales frecuentes, sangre en la orina o las heces, sangrado de las encías, sangrado por afeitarse y hematomas fáciles. Las mujeres también pueden sufrir grandes coágulos en el flujo menstrual y sangrado. ThiEl trastorno S puede causar complicaciones como la anemia, la hinchazón, el dolor y la muerte.
hipoprotrombinemia (también conocida como trastorno del factor II) es causada cuando un paciente nace con un factor de coagulación llamado protrombina en la sangre. Sin protrombina, existe un alto riesgo de sangrado excesivo. La baja protrombina es típicamente causada por trazas bajas de vitamina K en el cuerpo, lo que ayuda a las células de palanca a sintetizar protrombina.
Otro trastorno de coagulación es la hiperhomocisteinemia, que es genética. Los pacientes generalmente tienen altos niveles de homocisteína, un aminoácido. Aquellos que sufren hiperhomocisteinemia tienen un alto riesgo de coagulación que puede ser causado por deficiencias de vitamina B12, folato, vitamina B6 y beta-sintasa de cistationina. Algunos de los síntomas son la pérdida ósea, la trombosis y las anormalidades de los vasos sanguíneos. Los riesgos asociados con la hiperhomocisteinemia son problemas esqueléticos y oculares oincluso retraso mental, pero el trastorno puede tratarse con suplementos de vitaminas.
El síndrome antifosfolípido (también conocido como Síndrome APS o Hughes) es un trastorno raro heredado que hace que se formen grandes coágulos en los brazos y las piernas. Esto puede causar trombosis venosa profunda (TVP), que puede ser mortal. Los coágulos también pueden formarse en los órganos internos. Los síntomas de este trastorno son coágulos en las piernas, coágulos que viajan a los pulmones, accidentes cerebrovasculares y múltiples abortos involuntarios o mortales.
Los tratamientos para los tipos de trastornos de coagulación varían según las condiciones fisiológicas que contribuyen a su desarrollo. Algunos trastornos se pueden manejar con el uso regular de suplementos o medicamentos diseñados para respaldar la optimización del cuerpo de los agentes de coagulación existentes. Otros, incluidos los causados por la ausencia de factor de coagulación en la sangre, se manejan mejor con transfusiones de rutina de sangre o plasma, que permiten que los factores de coagulación trasplantados completen el defi del cuerpo.Ciencias.