凝固障害のさまざまな種類は何ですか？

「凝固障害」という用語は、血液が適切に凝固するのを防ぐ症候群または状態を指します。このような障害は、体があまりにも多くの血栓を生成するか、損傷後に凝固するのを防ぐことができます。多くの異なる凝固障害があります。 4つの一般的な凝固障害は、フォンウィルブランド疾患、低プロトン凝縮血症、高ホモサイステイン血症、抗リン脂質症候群です。これらの疾患はさまざまな医学的問題につながりますが、管理可能な慢性疾患になる可能性があります。彼らの血液には、フォン・ウィルブランド因子と呼ばれる凝固因子が欠落しており、この因子がなければ、血液が凝固して出血を止めるのに時間がかかります。フォン・ウィルブランド病は、頻繁な鼻出血、尿または便の血液、歯茎の出血、シェー​​ビングからの出血、そして簡単な打撲を引き起こす可能性があります。女性はまた、月経の流れと激しい出血の大きな血栓に苦しむことがあります。ティS障害は、貧血、腫れ、痛み、死亡などの合併症を引き起こす可能性があります。

血液中のプロトロンビンと呼ばれる凝固因子が少なすぎると患者が生まれすぎて生まれている場合に発生します。プロトロンビンがなければ、過剰な出血のリスクが高い。低プロトロンビンは通常、体内のビタミンKの低い痕跡によって引き起こされ、レバー細胞がプロトロンビンを合成するのに役立ちます。

もう1つの凝固障害は、遺伝的である高ホモサチン血症です。患者は通常、高レベルのホモシステイン、アミノ酸を持っています。高ホモサチン血症に苦しむ人は、ビタミンB12、葉酸、ビタミンB6、およびシスストチオニンベータシンターゼの欠陥によって引き起こされる可能性のある凝固のリスクが高くなります。症状のいくつかは、骨量減少、血栓症、血管の異常です。高ホモサチン血症に関連するリスクは、骨格と目の問題または精神遅滞でさえも、障害はビタミンサプリメントで治療することができます。

抗リン脂質症候群（APSまたはヒューズ症候群とも呼ばれる）は、腕と脚に大きな血栓が形成されるまれで遺伝性障害です。これは、深部静脈血栓症（DVT）を引き起こす可能性があり、これは生命を脅かす可能性があります。血栓は内臓にも形成される可能性があります。この障害の症状は、脚の血栓、肺に移動する血栓、脳卒中、複数の流産または死産です。

凝固障害の種類の治療は、その発達に寄与する生理学的状態に基づいて異なります。一部の障害は、既存の凝固剤の体の最適化をサポートするために設計されたサプリメントまたは薬物の定期的な使用で管理できます。血液中に凝固因子がないことによって引き起こされるものを含む他のものは、移植された凝固因子が身体のdefiのために埋めることを可能にする日常的な血液または血漿輸血で最もよく管理されていますciencies