Jaké jsou různé typy poruch srážení?

Termín "poruchy koagulace" se týká syndromů nebo stavů, které brání správné srážení krve; takové poruchy mohou způsobit, že tělo vytvoří příliš mnoho sraženin, nebo může zabránit srážení po poranění. Existuje mnoho různých poruch srážení. Čtyři běžné poruchy koagulace jsou Von Willebrandova choroba, hypoprothrombinémie, hyperhomocysteinémie a antifosfolipidový syndrom. Tyto nemoci vedou k řadě zdravotních problémů, ale mohou být zvládnutelné chronické stavy.

Von Willebrandova choroba je zděděná porucha, která způsobuje krvácení pacientů déle a nadměrně, než je potřeba. Jejich krev postrádá koagulační faktor zvaný Von Willebrandův faktor a bez tohoto faktoru krev trvá déle, než dojde ke srážení a zastavení krvácení. Von Willebrandova choroba může způsobit časté krvácení z nosu, krev v moči nebo stolici, krvácení dásní, krvácení z holení a snadné modřiny. Ženy mohou také trpět velkými sraženinami v menstruačním toku a silným krvácením. Tato porucha může způsobit komplikace, jako je anémie, otok, bolest a smrt.

Hypoprothrombinémie (známá také jako porucha faktoru II) je způsobena, když se pacient narodí s příliš malým množstvím srážlivého faktoru nazývaného protrombin v krvi. Bez protrombinu existuje vysoké riziko nadměrného krvácení. Nízký protrombin je obvykle způsoben nízkými stopami vitaminu K v těle, což pomáhá pákovým buňkám syntetizovat protrombin.

Další poruchou koagulace je hyperhomocysteinémie, která je genetická. Pacienti mají obvykle vysoké hladiny homocysteinu, aminokyseliny. Lidé trpící hyperhomocysteinémií mají vysoké riziko srážení, které může být způsobeno nedostatkem vitaminu B12, folátu, vitaminu B6 a cystathioninové beta-syntázy. Některé z příznaků jsou úbytek kostí, trombóza a abnormality krevních cév. Rizika spojená s hyperhomocysteinémií jsou kosterní a oční problémy nebo dokonce mentální retardace, ale poruchu lze léčit vitamínovými doplňky.

Antifosfolipidový syndrom (také známý jako APS nebo Hughesův syndrom) je vzácná dědičná porucha, která způsobuje tvorbu velkých sraženin v pažích a nohou. To může způsobit hlubokou žilní trombózu (DVT), což může ohrozit život. Sraženiny se mohou tvořit také ve vnitřních orgánech. Příznaky této poruchy jsou sraženiny v nohou, sraženiny cestující do plic, mrtvice a mnoho potratů nebo mrtvě narozených.

Léčba typů poruch koagulace se liší v závislosti na fyziologických podmínkách, které přispívají k jejich rozvoji. Některé poruchy lze zvládnout pravidelným používáním doplňků nebo léků určených k podpoře optimalizace existujících koagulačních látek v těle. Jiní, včetně těch způsobených nepřítomností koagulačního faktoru v krvi, se nejlépe zvládají rutinní krevní nebo plazmatickou transfúzí, která umožňuje transplantovaným koagulačním faktorům vyplnit nedostatky těla.