Quais são os diferentes tipos de distúrbios da coagulação?
O termo "distúrbios da coagulação" refere-se a síndromes ou condições que impedem a coagulação adequada do sangue; esses distúrbios podem fazer com que o corpo produz coágulos demais ou impedir que ele coagule após uma lesão. Existem muitos distúrbios diferentes da coagulação. Quatro distúrbios comuns da coagulação são a doença de Von Willebrand, hipoprotrombinemia, hiper-homocisteinemia e síndrome antifosfolípide. Essas doenças levam a uma variedade de problemas médicos, mas podem ser condições crônicas administráveis.
A doença de Von Willebrand é um distúrbio hereditário que leva os pacientes a sangrar por mais tempo e mais do que o necessário. Está faltando no sangue um fator de coagulação chamado fator de Von Willebrand, e sem esse fator o sangue leva mais tempo para coagular e parar de sangrar. A doença de Von Willebrand pode causar sangramentos freqüentes no nariz, sangue na urina ou nas fezes, sangramento das gengivas, sangramento por barbear e contusões fáceis. As mulheres também podem sofrer de grandes coágulos no fluxo menstrual e sangramento intenso. Este distúrbio pode causar complicações como anemia, inchaço, dor e morte.
A hipoprotrombinemia (também conhecida como transtorno do fator II) é causada quando um paciente nasce com muito pouco fator de coagulação chamado protrombina no sangue. Sem protrombina, há um alto risco de sangramento excessivo. A baixa protrombina geralmente é causada por baixos traços de vitamina K no corpo, o que ajuda as células da alavanca a sintetizar a protrombina.
Outro distúrbio da coagulação é a hiper-homocisteinemia, que é genética. Os pacientes geralmente têm altos níveis de homocisteína, um aminoácido. Aqueles que sofrem de hiper-homocisteinemia têm um alto risco de coagulação, que pode ser causado por deficiências de vitamina B12, folato, vitamina B6 e beta-sintase da cistationina. Alguns dos sintomas são perda óssea, trombose e anormalidades dos vasos sanguíneos. Os riscos associados à hiper-homocisteinemia são problemas esqueléticos e oculares ou até retardo mental, mas o distúrbio pode ser tratado com suplementos vitamínicos.
A síndrome antifosfolípide (também conhecida como síndrome de APS ou Hughes) é um distúrbio hereditário raro que causa a formação de grandes coágulos nos braços e pernas. Isso pode causar trombose venosa profunda (TVP), que pode ser fatal. Também podem formar coágulos nos órgãos internos. Os sintomas desse distúrbio são coágulos nas pernas, coágulos que viajam para os pulmões, derrames e vários abortos ou natimortos.
Os tratamentos para os tipos de distúrbios da coagulação variam de acordo com as condições fisiológicas que contribuem para o seu desenvolvimento. Alguns distúrbios podem ser gerenciados com o uso regular de suplementos ou medicamentos projetados para apoiar a otimização do corpo dos agentes de coagulação existentes. Outros, incluindo aqueles causados pela ausência de fator de coagulação no sangue, são melhor tratados com transfusões rotineiras de sangue ou plasma, que permitem que os fatores de coagulação transplantados preencham as deficiências do corpo.