Quais são os diferentes tipos de distúrbios de coagulação?
O termo "distúrbios de coagulação" refere -se a síndromes ou condições que impedem a coagulação do sangue; Esses distúrbios podem fazer com que o corpo produza muitos coágulos ou possa impedir que ele se coagula após uma lesão. Existem muitos distúrbios de coagulação diferentes. Quatro distúrbios comuns de coagulação são a doença de von Willebrand, hipoprotrombinemia, hiperhomocisteinemia e síndrome antifosfolipídica. Essas doenças levam a uma variedade de problemas médicos, mas podem ser condições crônicas gerenciáveis.
Von Willebrand A doença é um distúrbio herdado que faz com que os pacientes sangam mais e mais excessivamente do que o necessário. Seu sangue está faltando um fator de coagulação chamado fator de von Willebrand e, sem esse fator, o sangue leva mais tempo para coagular e parar o sangramento. A doença de Von Willebrand pode causar sangramentos frequentes no nariz, sangue na urina ou fezes, sangramento das gengivas, sangramento de barbear e fruis fáceis. As mulheres também podem sofrer de grandes coágulos no fluxo menstrual e sangramento pesado. ThiO distúrbio de S pode causar complicações como anemia, inchaço, dor e morte. Sem protrombina, há um alto risco de sangramento excessivo. A baixa protrombina é normalmente causada por baixos traços de vitamina K no corpo, o que ajuda as células da alavanca a sintetizar a protrombina.
Outro distúrbio de coagulação é a hiperhomocisteinemia, que é genética. Os pacientes geralmente apresentam altos níveis de homocisteína, um aminoácido. Aqueles que sofrem de hiperhomocisteinemia têm um alto risco de coagulação que pode ser causado por deficiências de vitamina B12, folato, vitamina B6 e beta-sintase de cistationina. Alguns dos sintomas são perda óssea, trombose e anormalidades dos vasos sanguíneos. Os riscos associados à hiperhomocisteinemia são problemas esqueléticos e oculares ouAté o retardo mental, mas o distúrbio pode ser tratado com suplementos de vitaminas.
A síndrome antifosfolipídica (também conhecida como síndrome de APS ou Hughes) é um distúrbio raro e herdado que faz com que os coágulos grandes se formem nos braços e pernas. Isso pode causar trombose venosa profunda (TVP), que pode ser fatal. Os coágulos também podem se formar nos órgãos internos. Os sintomas deste distúrbio são coágulos nas pernas, coágulos que viajam para os pulmões, golpes e vários abortos ou natimortos.
Os tratamentos para os tipos de distúrbios de coagulação variam com base nas condições fisiológicas que contribuem para o seu desenvolvimento. Alguns distúrbios podem ser gerenciados com o uso regular de suplementos ou medicamentos projetados para apoiar a otimização do corpo dos agentes de coagulação existentes. Outros, incluindo os causados pela ausência de fator de coagulação no sangue, são melhor gerenciados com transfusões de sangue ou plasma, que permitem que os fatores de coagulação transplantados preencham o defi do corpociências.