Was sind die verschiedenen Arten von Gerinnungsstörungen?
Der Ausdruck "Gerinnungsstörungen" bezieht sich auf Syndrome oder Zustände, die die Blutgerinnung nicht richtig verhindern; Solche Störungen können dazu führen, dass der Körper zu viele Gerinnsel bildet oder dass er nach einer Verletzung nicht gerinnt. Es gibt viele verschiedene Gerinnungsstörungen. Vier häufige Gerinnungsstörungen sind die Von-Willebrand-Krankheit, Hypoprothrombinämie, Hyperhomocysteinämie und das Antiphospholipid-Syndrom. Diese Krankheiten führen zu einer Vielzahl von medizinischen Problemen, können aber auch beherrschbare chronische Zustände sein.
Die Von-Willebrand-Krankheit ist eine Erbkrankheit, die dazu führt, dass Patienten länger und stärker bluten als nötig. In ihrem Blut fehlt ein Gerinnungsfaktor namens Von Willebrand-Faktor, und ohne diesen Faktor dauert es länger, bis das Blut gerinnt und die Blutung stoppt. Die Von-Willebrand-Krankheit kann zu häufigen Nasenbluten, Blut im Urin oder im Stuhl, Zahnfleischbluten, Rasierbluten und leichten Blutergüssen führen. Frauen können auch unter großen Blutgerinnseln und starken Blutungen leiden. Diese Störung kann Komplikationen wie Anämie, Schwellung, Schmerzen und Tod verursachen.
Eine Hypoprothrombinämie (auch als Faktor-II-Störung bekannt) wird verursacht, wenn ein Patient mit einem zu geringen Gerinnungsfaktor namens Prothrombin im Blut geboren wird. Ohne Prothrombin besteht ein hohes Risiko für übermäßige Blutungen. Niedriges Prothrombin wird typischerweise durch geringe Spuren von Vitamin K im Körper verursacht, was den Hebelzellen hilft, Prothrombin zu synthetisieren.
Eine weitere Gerinnungsstörung ist die genetisch bedingte Hyperhomocysteinämie. Patienten haben normalerweise einen hohen Homocysteinspiegel, eine Aminosäure. Diejenigen, die an Hyperhomocysteinämie leiden, haben ein hohes Gerinnungsrisiko, das durch einen Mangel an Vitamin B12, Folsäure, Vitamin B6 und Cystathionin-Beta-Syntase verursacht werden kann. Einige der Symptome sind Knochenschwund, Thrombose und Blutgefäßanomalien. Mit Hyperhomocysteinämie verbundene Risiken sind Skelett- und Augenprobleme oder sogar geistige Behinderungen. Die Störung kann jedoch mit Vitaminzusätzen behandelt werden.
Das Antiphospholipid-Syndrom (auch als APS- oder Hughes-Syndrom bekannt) ist eine seltene Erbkrankheit, bei der sich große Blutgerinnsel in Armen und Beinen bilden. Dies kann eine tiefe Venenthrombose (DVT) verursachen, die lebensbedrohlich sein kann. Auch in den inneren Organen können sich Gerinnsel bilden. Symptome dieser Störung sind Blutgerinnsel in den Beinen, Blutgerinnsel, die in die Lunge wandern, Schlaganfälle und multiple Fehlgeburten oder Totgeburten.
Behandlungen für die Arten von Gerinnungsstörungen variieren basierend auf den physiologischen Bedingungen, die zu ihrer Entwicklung beitragen. Einige Störungen können durch die regelmäßige Einnahme von Nahrungsergänzungsmitteln oder Medikamenten behandelt werden, die die körpereigene Optimierung der vorhandenen Gerinnungsmittel unterstützen. Andere, einschließlich solcher, die durch das Fehlen von Gerinnungsfaktoren im Blut verursacht werden, lassen sich am besten mit routinemäßigen Blut- oder Plasmatransfusionen behandeln, die es den transplantierten Gerinnungsfaktoren ermöglichen, die Defizite des Körpers auszugleichen.