¿Cuáles son los diferentes tipos de enfermedad neuromuscular?
Una enfermedad neuromuscular daña las neuronas o células nerviosas que envían mensajes que controlan los músculos voluntarios. Este lapso en la comunicación puede provocar debilidad muscular y atrofia, lo que a menudo lleva al paciente a experimentar dolor, calambres musculares, contracciones y problemas de movilidad. La enfermedad neuromuscular puede afectar los músculos, el sistema nervioso central y el sistema nervioso periférico, que incluye los brazos y las piernas. Hay siete tipos diferentes de enfermedad neuromuscular: distrofias musculares, parálisis cerebral, enfermedades de las neuronas motoras, trastornos de la unión neuromuscular, enfermedades metabólicas del músculo, condiciones nerviosas periféricas y varias miopatías. Estas enfermedades son el resultado de defectos en los genes responsables de la función muscular normal. Las distrofias musculares se pueden descomponer aún más en nueve categorías distintas: distrofia muscular de Duchenne (DMD); Becker MuscDistrofia ULAR (BMD); Distrofia muscular de Emery-Dreifuss (EDMD); Distrofia muscular-girdle de la extremidad (LGMD); Distrofia muscular facioscapulohumeral (FSHD); Distrofia miotónica (MMD); Distrofia muscular oculfaríngea (OPMD); Distrofia muscular distal (DD); y distrofia muscular congénita (CMD).
Parálisis cerebral (CP) también se clasifica como una enfermedad neuromuscular, ya que proviene de la dificultad del cerebro con el control de los músculos. La PC puede ser leve o bastante grave y, a veces, causa problemas con el habla y la audición, el retraso mental y los movimientos espásticos. CP generalmente se diagnostica en la infancia.
Las enfermedades de las neuronas motoras (MND) son un grupo de enfermedades neuromusculares causadas por la degeneración de las neuronas motoras en la médula espinal y el cerebro. Estas enfermedades generalmente conducen a la debilidad y la atrofia, primero en los músculos del brazo y la pierna, y más tarde en los músculos que conducen a la garganta y la cara. Neuros motorEn las enfermedades incluyen tres tipos de enfermedades de atrofia muscular espinal (SMA) diagnosticadas en la infancia: SMA tipo I, SMA tipo II y SMA tipo III. También se incluyen atrofia muscular bulbar espinal (SBMA), atrofia muscular espinal adulta (SMA) y esclerosis lateral amiotrófica (ALS), también conocida como enfermedad de Lou Gehrig.
Las enfermedades de la unión neuromuscular son otra clasificación de la enfermedad neuromuscular. Estas enfermedades generalmente resultan de un mal funcionamiento de la unión neuromuscular, que es el lugar donde un nervio pasa señales a los músculos. Este grupo de enfermedades incluye el síndrome de Lambert-eaton (LES), la enfermedad de la enfermedad autoinmune gravis (Mg) y el síndrome de miasténico congénito (CMS), una condición heredada.
Las enfermedades metabólicas del músculo también caen en la categoría de enfermedad neuromuscular. Estas enfermedades generalmente son causadas por defectos heredados que interfieren con el procesamiento de reacciones químicas por parte del cuerpo durante el funcionamiento celular normal. Enfermedad metabólicaEs el músculo se puede diagnosticar en la infancia, la infancia o la edad adulta. Este grupo incluye miopatía mitocondrial (MITO), deficiencia de carnitina (CD) y deficiencia de lactato deshidrogenasa (LDHA).
Las enfermedades del nervio periférico también pueden clasificarse como enfermedades neuromusculares. Estas condiciones suelen ser el resultado del daño a los nervios en el sistema nervioso periférico, que incluye los brazos, las piernas, el torso, la cara y algunos nervios craneales. Los síntomas comunes de las enfermedades nerviosas periféricas son entumecimiento y dolor en las extremidades. Las enfermedades en esta categoría son la enfermedad de dientes de marie a Charcot (CMT), la enfermedad de Jerine-Sottas (DS) y la ataxia (FA) de Friedreich.
.Muchos tipos diferentes de miopatías, enfermedades que afectan los músculos esqueléticos o los músculos que se conectan a los huesos, también pertenecen a la categoría de enfermedad neuromuscular. Las miopatías generalmente causan debilidad muscular gradual y atrofia más cercana al centro del cuerpo. Estas enfermedades pueden ser causadas por defectos genéticos o metab.condiciones olic, endocrinas o inflamatorias. Los ejemplos de miopatías incluyen miopatía nemalina (NM), parálisis periódica (PP) y enfermedad central central (CCD).