Was sind die verschiedenen Arten von neuromuskulären Erkrankungen?

Eine neuromuskuläre Erkrankung schädigt die Neuronen oder Nervenzellen, die Botschaften senden, die freiwillige Muskeln kontrollieren. Diese Unterbrechung der Kommunikation kann zu Muskelschwäche und Atrophie führen, was häufig zu Schmerzen, Muskelkrämpfen, Zuckungen und Mobilitätsproblemen führt. Neuromuskuläre Erkrankungen können die Muskeln, das Zentralnervensystem und das periphere Nervensystem, einschließlich der Arme und Beine, betreffen. Es gibt sieben verschiedene Arten von neuromuskulären Erkrankungen - Muskeldystrophien, Zerebralparese, Motoneuronerkrankungen, Störungen des neuromuskulären Übergangs, Stoffwechselerkrankungen des Muskels, periphere Nervenerkrankungen und verschiedene Myopathien.

Muskeldystrophien sind eine Gruppe von neuromuskulären Erkrankungen, die genetisch vererbt werden. Diese Krankheiten sind das Ergebnis von Defekten in den Genen, die für eine normale Muskelfunktion verantwortlich sind. Muskeldystrophien können weiter in neun verschiedene Kategorien unterteilt werden: Duchenne-Muskeldystrophie (DMD); Becker-Muskeldystrophie (BMD); Emery-Dreifuss-Muskeldystrophie (EDMD); Extremitätengürtel-Muskeldystrophie (LGMD); Facioscapulohumerale Muskeldystrophie (FSHD); Myotonische Dystrophie (MMD); Okulopharyngeale Muskeldystrophie (OPMD); Distale Muskeldystrophie (DD); und angeborene Muskeldystrophie (CMD).

Zerebralparese (CP) wird auch als neuromuskuläre Erkrankung eingestuft, da sie auf die Schwierigkeit des Gehirns zurückzuführen ist, Muskeln zu kontrollieren. CP kann mild oder ziemlich schwer sein und manchmal Probleme mit Sprache und Gehör, geistiger Behinderung und spastischen Bewegungen verursachen. CP wird normalerweise in der Kindheit diagnostiziert.

Motoneuronerkrankungen (MND) sind eine Gruppe von neuromuskulären Erkrankungen, die durch die Degeneration von Motoneuronen im Rückenmark und Gehirn verursacht werden. Diese Erkrankungen führen in der Regel zu Schwäche und Atrophie - zuerst in den Arm- und Beinmuskeln und später in den Muskeln, die zu Hals und Gesicht führen. Zu den Motoneuronerkrankungen gehören drei Arten von Erkrankungen der Rückenmarkmuskelatrophie (SMA), die im Kindesalter diagnostiziert wurden: SMA Typ I, SMA Typ II und SMA Typ III. Eingeschlossen sind auch die spinal bulbar muskuläre Atrophie (SBMA), die adulte spinal muskuläre Atrophie (SMA) und die amyotrophe Lateralsklerose (ALS), auch Lou-Gehrig-Krankheit genannt.

Erkrankungen des neuromuskulären Übergangs sind eine weitere Klassifikation von neuromuskulären Erkrankungen. Diese Erkrankungen resultieren im Allgemeinen aus einer Fehlfunktion des neuromuskulären Übergangs, der der Ort ist, an dem ein Nerv Signale an die Muskeln weiterleitet. Diese Gruppe von Krankheiten umfasst das Lambert-Eaton-Syndrom (LES), die Autoimmunerkrankung Myasthenia Gravis (MG) und das angeborene myasthenische Syndrom (CMS), eine Erbkrankheit.

Stoffwechselerkrankungen des Muskels fallen ebenfalls in die Kategorie der neuromuskulären Erkrankungen. Diese Krankheiten werden normalerweise durch vererbte Defekte verursacht, die die körpereigene Verarbeitung chemischer Reaktionen bei normaler Zellfunktion stören. Stoffwechselerkrankungen des Muskels können im Säuglingsalter, im Kindesalter oder im Erwachsenenalter diagnostiziert werden. Diese Gruppe umfasst Mitochondrien-Myopathie (MITO), Carnitin-Mangel (CD) und Lactat-Dehydrogenase-Mangel (LDHA).

Erkrankungen des peripheren Nervs können ebenfalls als neuromuskuläre Erkrankungen klassifiziert werden. Diese Zustände sind typischerweise das Ergebnis einer Schädigung der Nerven im peripheren Nervensystem, zu denen Arme, Beine, Rumpf, Gesicht und einige Hirnnerven gehören. Häufige Symptome peripherer Nervenerkrankungen sind Taubheitsgefühl und Schmerzen in den Extremitäten. Krankheiten in dieser Kategorie sind die Charcot-Marie-Tooth-Krankheit (CMT), die Dejerine-Sottas-Krankheit (DS) und die Friedreich-Ataxie (FA).

Viele verschiedene Arten von Myopathien - Erkrankungen der Skelettmuskulatur oder der Muskeln, die mit Knochen in Verbindung stehen - gehören ebenfalls zur Kategorie der neuromuskulären Erkrankungen. Myopathien verursachen in der Regel eine allmähliche Muskelschwäche und Atrophie in der Nähe der Körpermitte. Diese Krankheiten können durch genetische Defekte oder metabolische, endokrine oder entzündliche Zustände verursacht werden. Beispiele für Myopathien sind Nemalin-Myopathie (NM), periodische Paralyse (PP) und Central Core Disease (CCD).