Was sind die verschiedenen Arten von neuromuskulären Erkrankungen?

Eine neuromuskuläre Erkrankung schädigt die Neuronen oder Nervenzellen, die Nachrichten senden, die freiwillige Muskeln steuern. Dieser Kommunikationsverlust kann zu Muskelschwäche und Atrophie führen, was den Patienten häufig dazu veranlasst, Schmerzen, Muskelkrämpfe, Zuckungen und Mobilitätsprobleme zu erleben. Neuromuskuläre Erkrankungen können die Muskeln, das Zentralnervensystem und das periphere Nervensystem beeinflussen, das die Arme und Beine umfasst. Es gibt sieben verschiedene Arten von neuromuskulären Erkrankungen - Muskeldystrophien, Zerebralparese, Motoneuronenerkrankungen, Störungen des neuromuskulären Übergangs, metabolische Erkrankungen des Muskels, periphere Nervenzustände und verschiedene Myopathien. Diese Krankheiten sind das Ergebnis von Defekten in den Genen, die für die normale Muskelfunktion verantwortlich sind. Muskeldystrophien können weiter in neun verschiedene Kategorien unterteilt werden: Duchenne -Muskeldystrophie (DMD); Becker MuscUlar Dystrophy (BMD); EMERY-DRIFUSS MUSICULS DYROPHOPHE (EDMD); Muskeldystrophie mit Gliedmaßen (LGMD); Facioscapulohumerale Muskeldystrophie (FSHD); Myotonische Dystrophie (MMD); Okupharyngeale Muskeldystrophie (OPMD); Distale Muskeldystrophie (DD); und angeborene Muskeldystrophie (CMD). CP kann mild oder ziemlich schwerwiegend sein und verursacht manchmal Probleme mit Sprache und Hör-, geistiger Behinderung und spastischen Bewegungen. CP wird normalerweise in der Kindheit diagnostiziert.

Motoneuronerkrankungen (MND) sind eine Gruppe von neuromuskulären Erkrankungen, die durch Degeneration von Motoneuronen im Rückenmark und im Gehirn verursacht werden. Diese Krankheiten führen typischerweise zu Schwäche und Atrophie - zuerst in den Arm- und Beinmuskeln und später in den Muskeln, die zum Hals und dem Gesicht führen. MotoneurneeZu den Krankheiten gehören drei Arten von Krankheiten (Spinalmuskelatrophie) (SMA) im Kindesalter - SMA Typ I, SMA Typ II und SMA Typ III. Ebenfalls eingeschlossen sind die Muskulat -Atrophie (SBMA) der Wirbelsäule, die muskuläre Atrophie für Erwachsene (SMA) und die amyotrophe Lateralsklerose (ALS), auch bekannt als Lou Gehrig -Krankheit.

Erkrankungen des neuromuskulären Übergangs sind eine weitere Klassifizierung der neuromuskulären Erkrankungen. Diese Krankheiten resultieren im Allgemeinen aus einer Fehlfunktion des neuromuskulären Übergangs, der der Ort ist, an dem ein Nerv Signale an Muskeln übergeht. Diese Gruppe von Krankheiten umfasst das Lambert-Eaton-Syndrom (LES), die Autoimmunerkrankung Myasthenia gravis (mg) und das angeborene Myasthenische Syndrom (CMS), eine erbte Erkrankung.

Stoffwechselerkrankungen des Muskels fallen ebenfalls in die Kategorie Neuromuskulärer Erkrankung. Diese Krankheiten werden normalerweise durch ererbte Defekte verursacht, die die Verarbeitung chemischer Reaktionen durch den Körper während der normalen zellulären Funktionen beeinträchtigen. StoffwechselkrankheitenES des Muskels können im Säuglingsalter, in der Kindheit oder im Erwachsenenalter diagnostiziert werden. Diese Gruppe umfasst mitochondriale Myopathie (MITO), Carnitinmangel (CD) und Lactat -Dehydrogenase -Mangel (LDHA).

Krankheiten des peripheren Nervs können ebenfalls als neuromuskuläre Erkrankungen klassifiziert werden. Diese Bedingungen sind typischerweise das Ergebnis von Schäden an den Nerven im peripheren Nervensystem, das die Arme, Beine, den Oberkörper, das Gesicht und einige Hirnnerven umfasst. Häufige Symptome von peripheren Nervenkrankheiten sind Taubheit und Schmerzen in den Extremitäten. Krankheiten in dieser Kategorie sind Charcot-Marie-Tooth-Krankheiten (CMT), Dejerine-SoTas-Krankheit (DS) und Friedreich's Ataxia (FA).

Viele verschiedene Arten von Myopathien - Krankheiten, die die Skelettmuskulatur oder Muskeln beeinflussen, die sich mit Knochen verbinden - gehören ebenfalls zur Kategorie Neuromuskulärer Erkrankungen. Myopathien verursachen normalerweise eine allmähliche Muskelschwäche und Atrophie, die dem Körperzentrum am nächsten liegt. Diese Krankheiten können durch genetische Defekte oder Stoffwechsel verursacht werdenOlic, Endokrine oder entzündliche Erkrankungen. Beispiele für Myopathien sind Nemalin -Myopathie (NM), periodische Lähmung (PP) und zentrale Kernerkrankung (CCD).