神経筋疾患のさまざまなタイプは何ですか？

神経筋疾患は、自発的な筋肉を制御するメッセージを送信するニューロンまたは神経細胞に損傷を与えます。コミュニケーションのこの失効は、筋肉の脱力と萎縮を引き起こす可能性があり、多くの場合、患者は痛み、筋肉のけいれん、けいれん、モビリティの問題を経験させます。神経筋疾患は、筋肉、中枢神経系、および腕と脚を含む末梢神経系に影響を与える可能性があります。神経筋疾患には7種類の種類があります。筋肉ジストロフィー、脳性麻痺、運動ニューロン疾患、神経筋接合部の障害、筋肉の代謝疾患、末梢神経状態、さまざまなミオパチーがあります。これらの疾患は、正常な筋肉機能の原因となる遺伝子の欠陥の結果です。筋ジストロフィーは、さらに9つの異なるカテゴリに分解できます。Duchenne筋ジストロフィー（DMD）。ベッカーマスコンularジストロフィー（BMD）; Emery-Dreifuss筋ジストロフィー（EDMD）;四肢微小筋ジストロフィー（LGMD）; facioscapulohumeral筋ジストロフィー（FSHD）;筋緊張性ジストロフィー（MMD）;眼咽頭筋ジストロフィー（OPMD）;遠位筋ジストロフィー（DD）;先天性筋ジストロフィー（CMD）。 CPは軽度または非常に深刻である可能性があり、時には音声と聴覚、精神遅滞、痙性の動きに問題を引き起こすことがあります。 CPは通常、小児期に診断されます。

運動ニューロン疾患（MND）は、脊髄と脳の運動ニューロンの変性によって引き起こされる神経筋疾患のグループです。これらの疾患は通常、筋力と萎縮を引き起こします。最初は腕と脚の筋肉で、そして後に喉につながる筋肉につながります。運動ニューール疾患には、小児期に診断された3種類の脊髄筋萎縮（SMA）疾患（SMA型I、SMA型II、およびSMA型IIIが含まれます。また、脊髄球筋萎縮（SBMA）、成体脊髄筋萎縮（SMA）および筋萎縮性側索硬化症（ALS）も含まれています。

神経筋接合部の疾患は、神経筋疾患の別の分類です。これらの疾患は一般に、神経筋接合部の誤動作に起因します。神経筋接合部は、神経が筋肉に信号を渡す場所です。この疾患グループには、ランバートエトン症候群（LES）、自己免疫性筋無力症（MG）、先天性筋無菌症候群（CMS）、遺伝性状態が含まれます。

筋肉の代謝疾患も神経筋疾患のカテゴリーに分類されます。これらの病気は通常、正常な細胞機能中の化学反応の体の処理を妨げる遺伝性欠陥によって引き起こされます。代謝疾患筋肉のESは、幼児期、小児期、または成人期に診断できます。このグループには、ミトコンドリアミオパシー（MITO）、カルニチン欠乏症（CD）、および乳酸デヒドロゲナーゼ欠乏症（LDHA）が含まれます。

末梢神経の疾患は、神経筋疾患にも分類できます。これらの状態は、通常、腕、脚、胴体、顔、頭蓋神経を含む末梢神経系の神経への損傷の結果です。末梢神経疾患の一般的な症状は、四肢のしびれと痛みです。このカテゴリーの疾患は、シャルコットマリー歯疾患（CMT）、デジェリンソッツ疾患（DS）、フリードライヒの運動失調（FA）です。

多くの異なる種類のミオパチー - 骨に接続する骨格筋または筋肉に影響を与える疾患 - は、神経筋疾患のカテゴリーにも属します。ミオパシーは通常、徐々に筋肉の脱力と体の中心に最も近い萎縮を引き起こします。これらの疾患は、遺伝的欠陥または代謝によって引き起こされる可能性がありますolic、内分泌または炎症状態。ミオパチーの例には、ネマリンミオパシー（NM）、周期麻痺（PP）、中央コア疾患（CCD）が含まれます。