神経筋疾患の種類は何ですか？

神経筋疾患は、随意筋を制御するメッセージを送信するニューロンまたは神経細胞を損傷します。 このコミュニケーションの欠如は、筋肉の衰弱と萎縮を引き起こす可能性があり、多くの場合、患者は痛み、筋肉のけいれん、けいれん、運動性の問題を経験します。 神経筋疾患は、筋肉、中枢神経系、および腕や脚を含む末梢神経系に影響を及ぼす可能性があります。 神経筋疾患には、筋ジストロフィー、脳性麻痺、運動ニューロン疾患、神経筋接合部の障害、筋肉の代謝疾患、末梢神経の状態、さまざまなミオパシーの7種類があります。

筋ジストロフィーは、遺伝的に遺伝する神経筋疾患のグループです。 これらの疾患は、正常な筋肉機能の原因となる遺伝子の欠陥の結果です。 筋ジストロフィーは、さらに9つの異なるカテゴリーに分類できます。デュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）。 ベッカー型筋ジストロフィー（BMD）; エメリー・ドライファス筋ジストロフィー（EDMD）; 肢帯筋ジストロフィー（LGMD）; 顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー（FSHD）; 筋強直性ジストロフィー（MMD）; 眼咽頭筋ジストロフィー（OPMD）; 遠位筋ジストロフィー（DD）; および先天性筋ジストロフィー（CMD）。

脳性麻痺（CP）は、筋肉の制御が困難な脳に起因するため、神経筋疾患としても分類されます。 CPは軽度または非常に重度である場合があり、発話と聴覚、精神遅滞、痙性運動に問題を引き起こすことがあります。 CPは通常小児期に診断されます。

運動ニューロン疾患（MND）は、脊髄と脳の運動ニューロンの変性によって引き起こされる神経筋疾患のグループです。 これらの病気は通常、最初に腕と脚の筋肉で、その後喉と顔につながる筋肉で衰弱と萎縮を引き起こします。 運動ニューロン疾患には、小児期に診断される3種類の脊髄筋萎縮症（SMA）が含まれます-SMAタイプI、SMAタイプII、およびSMAタイプIII。 また、脊髄球性筋萎縮症（SBMA）、成人脊髄性筋萎縮症（SMA）、およびルーゲーリッグ病として知られる筋萎縮性側索硬化症（ALS）も含まれます。

神経筋接合部の疾患は、神経筋疾患の別の分類です。 これらの疾患は一般に、神経が筋肉に信号を送る場所である神経筋接合部の機能不全に起因します。 この疾患群には、ランバート・イートン症候群（LES）、自己免疫疾患である重症筋無力症（MG）、および先天性筋無力症候群（CMS）、遺伝性疾患が含まれます。

筋肉の代謝性疾患も神経筋疾患のカテゴリーに分類されます。 これらの病気は通常、正常な細胞機能中の身体の化学反応の処理を妨げる遺伝性の欠陥によって引き起こされます。 筋肉の代謝性疾患は、幼児期、小児期または成人期に診断できます。 このグループには、ミトコンドリアミオパシー（MITO）、カルニチン欠乏症（CD）、および乳酸脱水素酵素欠乏症（LDHA）が含まれます。

末梢神経の疾患は、神経筋疾患としても分類できます。 これらの状態は通常、腕、脚、胴体、顔、およびいくつかの脳神経を含む末梢神経系の神経の損傷の結果です。 末梢神経疾患の一般的な症状は、四肢のしびれと痛みです。 このカテゴリーの疾患は、シャルコー・マリー・ツース病（CMT）、デジェリン・ソッタス病（DS）、およびフリードライヒ運動失調症（FA）です。

多くの異なる種類の筋障害-骨格筋または骨につながる筋肉に影響を及ぼす疾患-も神経筋疾患のカテゴリーに属します。 通常、ミオパシーは、体の中心に最も近い筋肉の段階的な衰弱と萎縮を引き起こします。 これらの疾患は、遺伝的欠陥または代謝、内分泌または炎症状態によって引き起こされる場合があります。 ミオパシーの例には、ネマリンミオパシー（NM）、周期性麻痺（PP）、および中核疾患（CCD）が含まれます。