¿Cuáles son las enfermedades de inmunodeficiencia más comunes?
Las enfermedades de inmunodeficiencia ocurren cuando el sistema inmunitario de una persona es defectuoso o está dañado. Esto da como resultado la incapacidad del cuerpo para combatir adecuadamente las enfermedades y las infecciones. Existen diferentes tipos de trastornos de inmunodeficiencia que se clasifican en dos tipos principales. Estos tipos de enfermedades de inmunodeficiencia incluyen trastornos de inmunodeficiencia congénita, que se consideran primarios, y trastornos de inmunodeficiencia adquirida, que son secundarios. Las enfermedades de inmunodeficiencia más comunes incluyen inmunodeficiencia variable común (CVID), inmunodeficiencia combinada severa (SCID), síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA), síndrome respiratorio agudo severo (SARS) y síndrome de DiGeorge.
Aunque los trastornos de inmunodeficiencia adquirida son más comunes que los trastornos congénitos, los trastornos congénitos están presentes en el cuerpo al momento del nacimiento. Por lo tanto, son el resultado de defectos genéticos y se consideran innatos. Estas enfermedades de inmunodeficiencia pueden incluir SCID y CVID, como formas de neumonía, lupus e influenza.
Las enfermedades de inmunodeficiencia adquirida comúnmente resultan de medicamentos inmunosupresores que se usan para tratar trastornos graves e inhibir el sistema inmunitario. La quimioterapia y la radiación también pueden conducir a trastornos de inmunodeficiencia. Los trastornos de inmunodeficiencia adquirida ocurren con mayor frecuencia como resultado de otras enfermedades o por la complicación de otros trastornos.
Los tipos de enfermedades de inmunodeficiencia que conducen a trastornos de inmunodeficiencia adquirida incluyen el virus de inmunodeficiencia humana (VIH), que causa el SIDA. Otros trastornos incluyen desnutrición, tipos de cáncer, sarampión, varicela, hepatitis crónica e infecciones bacterianas y fúngicas. El SARS es otra forma de trastorno de inmunodeficiencia adquirida que apareció en China y Canadá en 2003.
El tipo primario de enfermedades de inmunodeficiencia son los trastornos de inmunodeficiencia congénita, y ocurren cuando hay defectos presentes en las células B, también llamadas linfocitos B, que se producen en la médula ósea, las células T o los linfocitos T, que madura en el timo. Los trastornos congénitos también pueden ocurrir cuando se encuentran defectos en las células byt. Existen varios tipos de inmunodeficiencias primarias, y una común es la agammaglobulinemia de Bruton, también conocida como agammaglobulinemia ligada al cromosoma X (XLA).
Un tipo de trastorno de inmunidad humoral, o específico, XLA ocurre cuando hay un defecto o ausencia de células b, donde el sistema inmune no puede producir anticuerpos. Las personas que sufren este trastorno son víctimas de infecciones de la piel, la garganta, los oídos y los pulmones. Se encuentra solo en hombres, es causado por un defecto en el cromosoma X.
El Síndrome de Hyper-igm es otra inmunodeficiencia humoral que ocurre y es el resultado de defectos en las células B y la reparación del ácido desoxirribonucleico (ADN). Se encuentra en otros síndromes de deficiencia de anticuerpos, como CVID. Otro tipo de deficiencia de células B, la producción de inmunoglobina en CVID disminuye y la respuesta de anticuerpos se ve afectada. Este trastorno se desarrolla entre los 10 y los 20 años, y las personas con IDCV sufren múltiples infecciones y pueden experimentar artritis reumatoide y anemia. Eventualmente, también podrían desarrollar cáncer.
A menudo fatales, las deficiencias de linfocitos t ocurren cuando las células t no maduran, lo que resulta en un sistema inmune que es particularmente susceptible a la infección por virus, bacterias y hongos. Una deficiencia de células T, el síndrome de DiGeorge se desarrolla en el feto cuando se elimina un cierto cromosoma. Los niños a menudo nacen sin timo o uno que está subdesarrollado y a menudo tienen anomalías físicas, como ojos muy abiertos y una mandíbula u orejas bajas.
Otra inmunodeficiencia congénita es cuando las células b y las células t se ven afectadas. La inmunodeficiencia combinada severa (SCID) es causada por linfocitos byt defectuosos y deteriora las respuestas inmunes celulares. Descubiertos durante el primer año, los niños que padecen SCID sufren infecciones fúngicas como aftas, y sin un trasplante de médula ósea, morirán durante su primer año de vida.