最も一般的な免疫不全症は何ですか？

免疫不全疾患は、人の免疫系に欠陥があるか、障害があるときに発生します。 これにより、病気や感染症を適切に防ぐことができなくなります。 2つの主なタイプに分類されるさまざまなタイプの免疫不全疾患があります。 これらのタイプの免疫不全疾患には、原発性と考えられる先天性免疫不全疾患、および続発性である後天性免疫不全疾患が含まれます。 最も一般的な免疫不全症には、一般的な可変免疫不全症（CVID）、重症複合免疫不全症（SCID）、後天性免疫不全症候群（AIDS）、重症急性呼吸器症候群（SARS）およびディジョージ症候群が含まれます。

後天性免疫不全障害は先天性障害よりも一般的ですが、先天性障害は出生時に体内に存在します。 したがって、それらは遺伝的欠陥の結果であり、生得的であると考えられています。 これらの免疫不全疾患には、肺炎、ループス、インフルエンザなどのSCIDおよびCVIDが含まれる場合があります。

後天性免疫不全疾患は一般に、重篤な障害の治療および免疫系の阻害に使用される免疫抑制薬に起因します。 化学療法と放射線療法も免疫不全疾患につながる可能性があります。 後天性免疫不全障害は、他の疾患の結果として、または他の障害の合併症から最も頻繁に発生します。

後天性免疫不全疾患を引き起こす免疫不全疾患の種類には、エイズを引き起こすヒト免疫不全ウイルス（HIV）が含まれます。 その他の障害には、栄養失調、がんの種類、麻疹、水po、慢性肝炎、細菌および真菌感染症が含まれます。 SARSは、2003年に中国とカナダで出現した後天性免疫不全障害の別の形態です。

免疫不全疾患の主なタイプは先天性免疫不全疾患であり、骨髄で産生されるb細胞またはb細胞と呼ばれるt細胞またはtリンパ球に欠陥がある場合に発生します。胸腺で成熟。 先天性障害は、b細胞とt細胞の両方に欠陥が見つかった場合にも発生します。 原発性免疫不全にはいくつかのタイプがあり、一般的なものはブルートン無ガンマグロブリン血症であり、X連鎖無ガンマグロブリン血症（XLA）としても知られています。

体液性または特定の免疫障害の一種であるXLAは、免疫系が抗体を産生できないb細胞の欠損または欠如がある場合に発生します。 この障害に苦しむ人々は、皮膚、喉、耳、肺の感染症の犠牲になります。 男性にのみ見られ、X染色体の欠陥が原因です。

Hyper-igm症候群は、体液性免疫不全のもう1つの原因であり、b細胞の欠陥およびデオキシリボ核酸（DNA）修復の結果です。 CVIDなど、他の抗体欠乏症候群に見られます。 別のタイプのB細胞欠乏症、CVIDでの免疫グロブリンの産生が減少し、抗体反応が損なわれます。 この障害は10〜20歳の間に発症し、CVIDを持つ人は複数の感染症にかかり、関節リウマチと貧血を経験する可能性があります。 最終的に、彼らはまた癌を開発するかもしれません。

多くの場合、T細胞が成熟しないと致命的なTリンパ球の欠乏が起こり、ウイルス、細菌、菌類による感染に特に敏感な免疫系が生じます。 T細胞欠乏症であるDiGeorge症候群は、特定の染色体が削除されると胎児に発生します。 子供は胸腺がなく、または発達しておらず、しばしば目が広く、顎の骨や耳が低いなどの身体的異常を抱えて生まれます。

さらに別の先天性免疫不全は、b細胞とt細胞の両方が影響を受ける場合です。 重度の複合免疫不全（SCID）は、欠陥のあるbリンパ球とtリンパ球によって引き起こされ、細胞性免疫応答を損ないます。 1年以内に発見されたSCIDの子供は、ツグミなどの真菌感染に苦しんでおり、骨髄移植がなければ生後1年で死にます。