最も一般的な免疫不足疾患は何ですか？

免疫不足疾患は、人の免疫系が欠陥または障害のあるときに発生します。これにより、身体が病気や感染症と適切に戦うことができなくなります。 2つの主要なタイプに分類される免疫不全障害には、さまざまな種類があります。これらのタイプの免疫不足疾患には、原発性と見なされる先天性免疫不全障害が含まれ、二次である脳耐性免疫不全障害が含まれます。最も一般的な免疫不足疾患には、一般的なさまざまな免疫不全（CVID）、重度の組み合わせ免疫不全（SCID）、後天性免疫不全症候群（AIDS）、重度の急性呼吸症候群（SARS）、Digeorge症候群が含まれます。出生の。したがって、それらは遺伝的欠陥の結果であり、生来と見なされます。これらの免疫不足疾患には、FOなどのSCIDやCVIDが含まれる場合があります肺炎、ループス、インフルエンザのRMS。化学療法と放射線は、免疫不全障害にもつながる可能性があります。後天性免疫不全障害は、他の疾患の結果、または他の障害の合併症から最も多くの場合発生します。

後天性免疫不全障害につながる免疫不足疾患の種類には、エイズを引き起こすヒト免疫不全ウイルス（HIV）が含まれます。その他の障害には、栄養失調、癌の種類、麻疹、鶏肉、慢性肝炎、細菌および真菌感染症が含まれます。 SARSは、2003年に中国とカナダに登場した後天性免疫不全障害の別の形式です。

免疫不足疾患の主要なタイプは先天性免疫不全障害であり、defの場合に発生しますECTは、骨髄で生成されるBリンパ球とも呼ばれるB細胞のいずれかに存在します。T細胞またはTリンパ球は、胸腺で成熟しています。先天性障害は、B細胞とT T細胞の両方で欠陥が見られる場合にも発生する可能性があります。一次免疫不全にはいくつかのタイプがあり、一般的なものはブルートンのアジャンマグロブリン血症であり、X連鎖アガンマグロブリン血症（XLA）としても知られています。

体液性、または特異的な免疫障害の一種であるXLAは、免疫系が抗体を産生できないB細胞の欠陥または不在がある場合に発生します。この障害に苦しむ人々は、皮膚、喉、耳、肺の感染症の犠牲になります。男性でのみ見られ、X染色体の欠陥によって引き起こされます。

Hyper-IGM症候群は、発生するもう1つの体液性免疫不全であり、B細胞とデオキシリボ核酸（DNA）修復の欠陥の結果です。 CVIDなどの他の抗体欠乏症症候群に見られます。別のタイプのB細胞dEfysiency、CVIDにおける免疫グロビンの産生が減少し、抗体反応が損なわれます。この障害は10〜20歳の間に発生し、CVIDの人は複数の感染症に苦しみ、関節リウマチと貧血を経験する可能性があります。最終的に、彼らはまた癌を発症するかもしれません。

多くの場合、T細胞が成熟しなかった場合に致命的なTリンパ球欠乏症が発生し、ウイルス、細菌、真菌による感染を特に敏感な免疫系をもたらします。 T細胞欠乏、Digeorge症候群は、特定の染色体が削除されると胎児に発生します。子どもたちはしばしば胸腺や未発達の人で生まれ、幅の広い目や低セットの顎骨や耳などの物理的な異常を持っていることがよくあります。

さらに別の先天性免疫不全は、B細胞とT細胞の両方が影響を受ける場合です。重度の複合免疫不全（SCID）は、BおよびTリンパ球の欠陥によって引き起こされ、細胞免疫応答を損ないます。 1年以内に発見されたChilSCIDを持っているドレンは、ツグミなどの真菌感染症に苦しみ、骨髄移植なしでは、人生の最初の年に死にます。