Was sind die häufigsten Krankheiten im Immunfehler?
Immunfunktionserkrankungen treten auf, wenn das Immunsystem einer Person defekt oder beeinträchtigt ist. Dies führt dazu, dass der Körper nicht in der Lage ist, Krankheiten und Infektionen richtig zu bekämpfen. Es gibt verschiedene Arten von Immunschwächestörungen, die in zwei Haupttypen eingeteilt werden. Diese Arten von Erkrankungen im Immununfall umfassen angeborene Immunschwächestörungen, die als primär angesehen werden, und erworbene Immunschwächestörungen, die sekundär sind. Die häufigsten Erkrankungen des Immununternehmens umfassen häufige variable Immunschwäche (CVID), schwere kombinierte Immunschwäche (SCID), erworbenes Immunschwäche -Syndrom (AIDS), schweres akutes Atmungssyndrom (SARS) und Digeorge -Syndrom. der Geburt. Sie sind daher ein Ergebnis genetischer Defekte und gelten als angeboren. Diese Immunfunktionserkrankungen können SCID und CVID umfassen, wie z. B. FORMS von Lungenentzündung, Lupus und Influenza. Chemotherapie und Strahlung können auch zu Immunschwächestörungen führen. Erfassete Immunschwächestörungen treten am häufigsten infolge anderer Krankheiten oder aus der Komplikation anderer Störungen auf.
Arten von Erkrankungen von Immunfehlern, die zu erworbenen Immunschwächestörungen führen, umfassen das menschliche Immundefizienzvirus (HIV), das AIDS verursacht. Weitere Erkrankungen sind Unterernährung, Krebsarten, Masern, Hähnchenpocken, chronische Hepatitis sowie bakterielle und Pilzinfektionen. SARS ist eine andere Form einer erworbenen Immunschwächestörung, die 2003 in China und Kanada auftrat.
Die primäre Art von Erkrankungen im Immununfall sind angeborenECTs sind entweder in den B-Zellen vorhanden-auch B-Lymphozyten genannt, die im Knochenmark hergestellt werden-die T-Zellen oder T-Lymphozyten, die im Thymus reifen. Zu den angeborenen Störungen können auch auftreten, wenn Defekte sowohl in B- als auch in T -Zellen gefunden werden. Es gibt verschiedene Arten von primären Immundefizienzen, und eine gemeinsame ist Brutons Agammaglobulinämie, die auch als X-verknüpfte Agammaglobulinämie (XLA) bekannt ist.
Eine Art humoraler oder spezifischer Immunitätsstörung tritt XLA auf, wenn ein Defekt oder keine Abwesenheit von B-Zellen vorliegt, bei denen das Immunsystem keine Antikörper produzieren kann. Menschen, die an dieser Störung leiden, werden Opfer von Haut, Hals, Ohr und Lunge. Nur bei Männern gefunden, wird es durch einen Defekt am X -Chromosom verursacht.
Hyper-IgM-Syndrom ist eine weitere humorale Immunschwäche, die auftritt und ein Ergebnis von Defekten in den B-Zellen und der Reparatur von Desoxyribonukleinsäure (DNA) ist. Es kommt in anderen Antikörper -Mangel -Syndromen wie CVID vor. Eine andere Art von B-Zell D.Die Effizienz, die Produktion von Immunglobin in CVID wird verringert und die Antikörperantwort beeinträchtigt. Diese Störung entwickelt sich zwischen 10 und 20 im Alter, und Menschen mit CVID leiden unter mehreren Infektionen und haben möglicherweise rheumatoide Arthritis und Anämie. Schließlich könnten sie auch Krebs entwickeln.
häufig tödliche T-Lymphozyten-Mängel treten auf, wenn T-Zellen nicht reifen, was zu einem Immunsystem führt, das besonders anfällig für Infektionen von Viren, Bakterien und Pilzen ist. Ein T-Zell-Mangel, das Digeorge-Syndrom im Fötus entwickelt, wenn ein bestimmtes Chromosom gelöscht wird. Kinder werden oft ohne Thymus oder einer unterentwickelten Thymus geboren und haben oft physische Anomalien wie weit verbreitete Augen und ein niedriges Kieferknochen oder eine niedrige Kieferknochen oder Ohren.
Ein weiterer angeborener Immunschwäche ist, wenn sowohl B-Zellen als auch T-Zellen betroffen sind. Eine schwere kombinierte Immunschwäche (SCID) wird durch defekte B- und T -Lymphozyten verursacht und beeinträchtigt die zellulären Immunantworten. Im ersten Jahr entdeckt, Children mit scid leiden unter pilzinfektionen wie thrush und ohne Knochenmarktransplantation werden sie während ihres ersten Lebensjahres sterben.