Quelles sont les maladies immunitaires les plus courantes?

Les maladies immunitaires se produisent lorsque le système immunitaire d'une personne est défectueux ou altéré. Il en résulte l'incapacité de l'organisme à combattre correctement les maladies et l'infection. Il existe différents types de troubles de l'immunodéficience qui sont classés en deux types principaux. Ces types de maladies immunitaires comprennent les troubles de l'immunodéficience congénitale, qui sont considérés comme primaires, et les troubles de l'immunodéficience acquis, qui sont secondaires. Les maladies immunitaires les plus courantes comprennent l'immunodéficience variable courante (CVID), l'immunodéficience combinée sévère (SCID), le syndrome de l'immunodéficience acquise (SIDS), le syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS) et le syndrome de digeorge. temps de naissance. Ainsi, ils sont le résultat de défauts génétiques et sont considérés comme innés. Ces maladies immunitaires peuvent inclure le SCID et le CVID, comme FORMS de pneumonie, de lupus et de grippe.

Les maladies d'immunodéficience acquises résultent généralement de médicaments immunosuppresseurs qui sont utilisés pour traiter les troubles graves et inhiber le système immunitaire. La chimiothérapie et la radiation peuvent également entraîner des troubles de l'immunodéficience. Les troubles de l'immunodéficience acquis se produisent le plus souvent à la suite d'autres maladies ou de la complication d'autres troubles.

Les types de maladies immunitaires qui conduisent à des troubles de l'immunodéficience acquises comprennent le virus de l'immunodéficience humaine (VIH), qui provoque le SIDA. Les autres troubles incluent la malnutrition, les types de cancers, la rougeole, la varicelle, l'hépatite chronique et les infections bactériennes et fongiques. Le SRAS est une autre forme de trouble de l'immunodéficience acquise qui est apparue en Chine et au Canada en 2003.

Le type principal de maladies immunitaires estLes ECT sont présents dans les cellules B - également appelées lymphocytes B, qui sont produites dans la moelle osseuse - les cellules T ou les lymphocytes T, qui mûrissent dans le thymus. Les troubles congénitaux peuvent également se produire lorsque des défauts sont trouvés dans les cellules B et T. Il existe plusieurs types d'immunodéficiences primaires, et une agammaglobulinémie courante est l'agammaglobulinémie de Bruton, également connue sous le nom d'agammaglobulinémie liée à l'X (XLA).

Type de trouble de l'immunité humoral ou spécifique, XLA se produit lorsqu'il y a un défaut ou une absence de cellules B, où le système immunitaire est incapable de produire des anticorps. Les personnes souffrant de ce trouble sont victimes d'infections de la peau, de la gorge, de l'oreille et des poumons. Trouvé uniquement chez les hommes, il est causé par un défaut sur le chromosome X.

Le syndrome d'hyper-IGM

est une autre immunodéficience humorale qui se produit et est le résultat de défauts de la réparation des cellules B et de l'acide désoxyribonucléique (ADN). On le trouve dans d'autres syndromes de carence en anticorps, tels que CVID. Un autre type de cellule B DL'efficacité, la production d'immunoglobine dans le CVID est diminuée et la réponse des anticorps est altérée. Ce trouble se développe entre 10 et 20 ans, et les personnes atteintes de CVID souffrent de multiples infections et pourraient ressentir une polyarthrite rhumatoïde et une anémie. Finalement, ils pourraient également développer un cancer.

Souvent mortel, les carences en T-lymphocytes se produisent lorsque les cellules T ne parviennent pas à mûrir, résultant en un système immunitaire particulièrement sensible aux infections des virus, des bactéries et des champignons. Une carence en cellules T, le syndrome de Digeorge se développe dans le fœtus lorsqu'un certain chromosome est supprimé. Les enfants naissent souvent sans thymus ou qui sont sous-développés et qui ont souvent des anomalies physiques telles que les yeux grands et une mâchoire basée ou des oreilles.

Encore une autre immunodéficience congénitale est lorsque les cellules B et les cellules T sont affectées. L'immunodéficience combinée sévère (SCID) est causée par des lymphocytes B et T défectueux et altère les réponses immunitaires cellulaires. Découvert au cours de la première année, ChilDren qui a SCID souffre d'infections fongiques telles que la grive, et sans greffe de moelle osseuse, ils mourront au cours de leur première année de vie.