Quelles sont les maladies d'immunodéficience les plus courantes?
Les maladies d'immunodéficience surviennent lorsque le système immunitaire d'une personne est défectueux ou altéré. Il en résulte que le corps est incapable de lutter efficacement contre les maladies et les infections. Il existe différents types de troubles d'immunodéficience qui sont classés en deux types principaux. Ces types de maladies d'immunodéficience comprennent les troubles d'immunodéficience congénitale, considérés comme primaires, et les troubles d'immunodéficience acquise, qui sont secondaires. Les maladies d'immunodéficience les plus courantes comprennent l'immunodéficience commune variable (IDCV), le déficit immunitaire combiné sévère (DICS), le syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA), le syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS) et le syndrome de Di George.
Bien que les troubles d'immunodéficience acquise soient plus fréquents que les troubles congénitaux, les troubles congénitaux sont présents dans le corps au moment de la naissance. Ainsi, ils sont le résultat de défauts génétiques et sont considérés comme innés. Ces maladies immunodéficientes peuvent inclure les SCID et CVID, telles que des formes de pneumonie, de lupus et de grippe.
Les maladies d'immunodéficience acquise résultent généralement de médicaments immunosuppresseurs utilisés pour traiter des troubles graves et inhiber le système immunitaire. La chimiothérapie et la radiothérapie peuvent également conduire à des troubles d'immunodéficience. Les troubles d'immunodéficience acquise surviennent le plus souvent à la suite d'autres maladies ou de la complication d'autres troubles.
Les types de maladies d'immunodéficience qui entraînent des troubles d'immunodéficience acquise incluent le virus de l'immunodéficience humaine (VIH), responsable du SIDA. Parmi les autres troubles figurent la malnutrition, les types de cancer, la rougeole, la varicelle, l'hépatite chronique et les infections bactériennes et fongiques. Le SRAS est une autre forme de trouble d'immunodéficience acquise apparue en Chine et au Canada en 2003.
Les déficits immunitaires congénitaux sont le type principal de maladies immunitaires déficientes. Elles se manifestent lorsque les cellules B, également appelées lymphocytes B, produisent des anomalies, qui sont produites dans la moelle osseuse, les lymphocytes T ou les lymphocytes T, qui mature dans le thymus. Des troubles congénitaux peuvent également survenir lorsque des défauts sont détectés à la fois dans les cellules b et t. Il existe plusieurs types de déficits immunitaires primitifs, dont l'agammaglobulinémie de Bruton, également appelée agammaglobulinémie liée à l'X (XLA).
Un type de trouble immunitaire humoral, ou spécifique, XLA se produit lorsqu'il existe un défaut ou une absence de cellules B, où le système immunitaire est incapable de produire des anticorps. Les personnes souffrant de ce trouble sont victimes d'infections de la peau, de la gorge, des oreilles et des poumons. Présent uniquement chez les hommes, il est causé par un défaut du chromosome X.
Le syndrome d'hyper-igm est une autre immunodéficience humorale résultant de défauts dans la réparation des cellules b et de l'acide désoxyribonucléique (ADN). On le trouve dans d'autres syndromes de déficit en anticorps, tels que CVID. Un autre type de déficit en cellules b, la production d'immunoglobine dans le CVID est réduite et la réponse en anticorps est altérée. Ce trouble se développe entre 10 et 20 ans, et les personnes atteintes d'IDCV souffrent d'infections multiples et peuvent souffrir de polyarthrite rhumatoïde et d'anémie. Finalement, ils pourraient aussi développer un cancer.
Des déficiences souvent fatales en lymphocytes T surviennent lorsque les cellules T ne parviennent pas à maturité, ce qui crée un système immunitaire particulièrement sensible aux infections par les virus, les bactéries et les champignons. Déficit en lymphocytes T, le syndrome de Di George se développe chez le fœtus lorsqu'un certain chromosome est supprimé. Les enfants naissent souvent sans thymus ou d'un pays sous-développé et présentent souvent des anomalies physiques telles que des yeux écarquillés, des mâchoires ou des oreilles basses.
Une autre immunodéficience congénitale se produit lorsque les cellules B et les cellules T sont affectées. Le déficit immunitaire combiné sévère (DICS) est provoqué par des lymphocytes b et t défectueux et altère les réponses immunitaires cellulaires. Découverts au cours de la première année, les enfants atteints de DICS souffrent d'infections fongiques telles que le muguet et, sans greffe de moelle osseuse, ils mourront au cours de leur première année de vie.