¿Cuáles son los síntomas de la enfermedad de Huntington?
La enfermedad de
Huntington es una condición degenerativa con síntomas que empeoran a medida que avanza la enfermedad. Los síntomas de la enfermedad de Huntington generalmente comienzan a manifestarse en individuos de mediana edad, aunque la persona más joven es cuando la enfermedad se desarrolla, los síntomas más rápidos progresarán. Los síntomas incluyen movimientos faciales involuntarios, torpeza y cambios de personalidad en las primeras etapas, y luego progresar para incluir el habla en la filtrada, la dificultad para tragar, la coordinación y el equilibrio deteriorados, y los movimientos repentinos e incontrolables.
Los síntomas tempranos de la enfermedad de Huntington son leves, y los observadores pueden notar cambios antes que el individuo afectado. Estos pueden incluir cambios en la personalidad, desde la irritabilidad y la ira hasta la depresión, la apatía y una pérdida de interés en las cosas que la persona disfrutó anteriormente. La coordinación puede disminuir, el individuo puede tener dificultades para mantener el equilibrio y las habilidades motoras se vuelven torpes. Las habilidades cognitivas también pueden deteriorarse y un iEl ndividual puede volverse olvidadizo o tener dificultades para retener nueva información. Algunos también pueden desarrollar un hábito de expresiones faciales o tics involuntarias.
La enfermedad de Huntington generalmente se manifiesta en individuos de mediana edad, pero ocasionalmente afecta a las personas más jóvenes. En estos individuos jóvenes, la enfermedad puede verse algo diferente. Aquí, los síntomas de la enfermedad de Huntington pueden incluir músculos rígidos, temblores o agitación, y movimiento lento. En las primeras etapas de Huntington, el individuo también puede comenzar a sufrir convulsiones.
Una vez que la enfermedad se ha vuelto completamente, los síntomas pueden comenzar a tomar un aspecto ligeramente diferente. Los movimientos en todo el cuerpo pueden volverse repentinos y desagradables, una condición llamada corea. El equilibrio y la coordinación pueden ser severamente afectados, y los movimientos oculares son rápidos e involuntarios. En etapas posteriores, el discurso se dude, difícil y detenido oarrastrado. Las personas también pueden mostrar signos de demencia.
La enfermedad deHuntington es genética, por lo que aquellos que tienen antecedentes familiares de la enfermedad son particularmente propensos a desarrollarla. Si bien muchos de los síntomas de la enfermedad de Huntington pueden ser la manifestación de una serie de otras afecciones, se debe buscar consultas con un profesional de la salud con cualquiera de estas afecciones notables. La presencia de los síntomas de Huntington no significa necesariamente que el trastorno esté presente, pero una prueba genética puede decir si un individuo lleva o no el gen defectuoso.
Dado que los síntomas de la enfermedad de Huntington generalmente se manifiestan en la mediana edad, muchos padres que llevan el gen defectuoso responsable de la enfermedad ya han tenido hijos. Los niños que tienen uno de los padres con la enfermedad de Huntington tienen un 50% de posibilidades de llevar el gen mismos, aunque aquellas personas que no heredan este gen no pueden transmitirlo a sus propios hijos, y la enfermedad terminará con ese niño. ThSin embargo, Ose que heredan el gen eventualmente desarrollará la enfermedad.