Quels sont les symptômes de la maladie de Huntington?
La maladie de Huntington est une maladie dégénérative dont les symptômes s'aggravent au fur et à mesure de l'évolution de la maladie. Les symptômes de la maladie de Huntington commencent généralement à se manifester chez les personnes d'âge moyen. Cependant, plus une personne est jeune, au moment où la maladie se développe, plus les symptômes progressent rapidement. Les symptômes comprennent les mouvements faciaux involontaires, la maladresse et les changements de personnalité dans les premiers stades, et les progrès ultérieurs comprennent les troubles d'élocution, les difficultés à avaler, les troubles de la coordination et de l'équilibre et les mouvements brusques et incontrôlables.
Les premiers symptômes de la maladie de Huntington sont légers et les observateurs peuvent remarquer des changements avant l’individu touché. Celles-ci peuvent inclure des changements de personnalité, allant de l'irritabilité et de la colère à la dépression, à l'apathie et à une perte d'intérêt pour les choses que la personne avait auparavant appréciées. La coordination peut diminuer, la personne peut avoir des difficultés à garder son équilibre et la motricité devenir maladroite. Les capacités cognitives peuvent également devenir altérées et un individu peut devenir oublieux ou avoir de la difficulté à conserver de nouvelles informations. Certains peuvent également développer une habitude d'expressions faciales ou de tics involontaires.
La maladie de Huntington se manifeste généralement chez les personnes d'âge moyen, mais touche parfois les plus jeunes. Chez ces jeunes individus, la maladie peut avoir un aspect quelque peu différent. Ici, les symptômes de la maladie de Huntington peuvent inclure des muscles rigides, des tremblements ou des tremblements et des mouvements lents. Aux premiers stades de Huntington, l'individu peut également commencer à souffrir de convulsions.
Une fois que la maladie est complètement apparue, les symptômes peuvent commencer à prendre un aspect légèrement différent. Les mouvements dans tout le corps peuvent devenir soudains et saccadés, une condition appelée chorée. L'équilibre et la coordination peuvent être gravement compromis et les mouvements oculaires sont rapides et involontaires. Au cours des étapes ultérieures, la parole devient hésitante, difficile et stoppée ou trouble. Les individus peuvent également montrer des signes de démence.
La maladie de Huntington étant génétique, ceux qui ont des antécédents familiaux sont particulièrement susceptibles de la développer. Bien que bon nombre des symptômes de la maladie de Huntington puissent être la manifestation de plusieurs autres affections, il est recommandé de consulter un professionnel de la santé qui en souffre. La présence de symptômes de Huntington ne signifie pas nécessairement que le trouble est présent, mais un test génétique peut déterminer si un individu est porteur du gène défectueux.
Comme les symptômes de la maladie de Huntington se manifestent généralement à l’âge moyen, de nombreux parents porteurs du gène défectueux responsable de la maladie ont déjà eu des enfants. Les enfants dont l'un des parents est atteint de la maladie de Huntington ont 50% de chances de porter le gène eux-mêmes, bien que les personnes qui n'héritent pas de ce gène ne puissent le transmettre à leurs propres enfants, et la maladie prendra fin avec cet enfant. Ceux qui héritent du gène finiront par développer la maladie.