Wat zijn de symptomen van de ziekte van Huntington?
De ziekte van Huntington is een degeneratieve aandoening met symptomen die erger worden naarmate de ziekte vordert. De symptomen van de ziekte van Huntington beginnen zich meestal te manifesteren bij personen van middelbare leeftijd, hoewel de jongere persoon is wanneer de ziekte zich ontwikkelt, de snellere symptomen zullen vorderen. Symptomen zijn onvrijwillige gezichtsbewegingen, onhandigheid en persoonlijkheidsveranderingen in de vroege stadia, en latere vooruitgang omvatten onduidelijke spraak, slikproblemen, verminderde coördinatie en balans, en plotselinge, oncontroleerbare bewegingen.
Vroege symptomen van de ziekte van Huntington zijn mild en waarnemers kunnen veranderingen opmerken voordat de getroffen persoon dat doet. Deze kunnen veranderingen in persoonlijkheid omvatten, van prikkelbaarheid en woede tot depressie, apathie en een verlies van interesse in dingen die de persoon eerder leuk vond. De coördinatie kan afnemen, het individu kan moeite hebben om op balans te blijven en motorische vaardigheden worden onhandig. Cognitieve vaardigheden kunnen ook een beperking raken, en een iNDIVIAL kan vergeetachtig worden of moeite hebben met het behouden van nieuwe informatie. Sommigen kunnen ook een gewoonte ontwikkelen van onvrijwillige gezichtsuitdrukkingen of tics.
De ziekte van Huntington manifesteert zich meestal bij individuen van middelbare leeftijd, maar treft af en toe jongere mensen. Bij deze jonge individuen kan de ziekte er enigszins anders uitzien. Hier kunnen de symptomen van de ziekte van Huntington rigide spieren, tremoren of schudden en trage beweging omvatten. In de vroegste stadia van Huntington kan het individu ook beginnen te lijden aan epileptische aanvallen.
Zodra de ziekte volledig is geraakt, kunnen symptomen een iets andere look beginnen te krijgen. Bewegingen door het hele lichaam kunnen plotseling en schokkerig worden, een voorwaarden die chorea wordt genoemd. Balans en coördinatie kunnen ernstig worden aangetast en oogbewegingen zijn snel en onvrijwillig. In latere stadia wordt spraak aarzelend, moeilijk en gestopt ofonduidelijk. Individuen kunnen ook tekenen van dementie vertonen.
De ziekte van Huntington is genetisch, dus degenen die een familiegeschiedenis van de ziekte hebben, zijn bijzonder vatbaar voor het ontwikkelen ervan. Hoewel veel van de symptomen van de ziekte van Huntington de manifestatie van een aantal andere aandoeningen kunnen zijn, moet overleg met een gezondheidsster worden gezocht met een van deze merkbare aandoeningen. De aanwezigheid van de symptomen van Huntington betekent niet noodzakelijkerwijs dat de aandoening aanwezig is, maar een genetische test kan zien of een individu al dan niet het defecte gen draagt.
Omdat de symptomen van de ziekte van Huntington zich meestal op middelbare leeftijd manifesteren, hebben veel ouders die het defecte gen dragen die verantwoordelijk zijn voor de ziekte al kinderen gehad. Kinderen die één ouder hebben met de ziekte van Huntington hebben een kans van 50% om het Gene zelf te dragen, hoewel die personen die dit gen niet erven het niet aan hun eigen kinderen doorgeven, en de ziekte zal eindigen met dat kind. EOse die het gen erven, zal echter uiteindelijk de ziekte ontwikkelen.