ハンチントン病の症状は何ですか？

ハンチントン病は、病気が進行するにつれて症状が悪化する変性状態です。 ハンチントン病の症状は通常、中年の個人に現れ始めますが、病気が発症する年齢が若い人ほど症状は早くなります。 症状には、初期段階での不本意な顔の動き、不器用さ、および人格変化が含まれ、その後の進行は、不明瞭な会話、嚥下困難、協調性とバランスの障害、突然の制御不能な動きを含みます。

ハンチントン病の初期症状は軽度であり、観察者は苦しんでいる人が気付く前に変化に気付くことがあります。 これには、いらいらや怒りからうつ病、無関心、以前に楽しんだことへの興味の喪失など、人格の変化が含まれます。 調整が低下し、個人がバランスを保つのが困難になり、運動能力が不器用になることがあります。 認知能力も損なわれる可能性があり、個人は物忘れになるか、新しい情報を保持するのが困難になる場合があります。 ある人は、不本意な顔の表情やチックの習慣を発達させるかもしれません。

ハンチントン病は、通常、中年の個人に現れますが、若い人を苦しめることもあります。 これらの若い人たちでは、病気は多少異なって見えることがあります。 ここで、ハンチントン病の症状には、硬直した筋肉、振戦または震え、およびゆっくりとした動きが含まれます。 ハンチントン病の初期段階では、個人は発作に苦しみ始めることもあります。

病気が完全に発症すると、症状はわずかに異なる外観を取り始めます。 全身全体の動きは、舞踏病と呼ばれる状態になり、突然でぎくしゃくすることがあります。 バランスと協調は著しく損なわれる可能性があり、目の動きは急速で不随意です。 後の段階で、発話はためらい、困難になり、停止または不明瞭になります。 また、個人は認知症の兆候を示す場合があります。

ハンチントン病は遺伝性であるため、病気の家族歴がある人は特に発症しやすい傾向があります。 ハンチントン舞踏病の症状の多くは他の多くの症状の発現である可能性がありますが、これらの顕著な症状については医療専門家と相談する必要があります。 ハンチントンの症状の存在は、必ずしも障害が存在することを意味しませんが、遺伝子検査は、個人が欠陥遺伝子を持っているかどうかを知ることができます。

ハンチントン病の症状は通常中年期に現れるため、病気の原因となる欠陥遺伝子を持っている多くの親はすでに子供を産んでいます。 ハンチントン病の親が1人いる子供は、50％の確率で遺伝子を保有しますが、この遺伝子を受け継いでいない人は自分の子供に遺伝子を渡すことができず、病気はその子供で終わります。 しかし、遺伝子を受け継ぐ人は最終的に病気を発症します。