Was sind die Symptome der Huntington-Krankheit?
Die Huntington-Krankheit ist eine degenerative Erkrankung mit Symptomen, die sich mit fortschreitender Krankheit verschlimmern. Die Symptome der Huntington-Krankheit manifestieren sich normalerweise bei Personen mittleren Alters. Je jünger eine Person ist, wenn sich die Krankheit entwickelt, desto schneller entwickeln sich die Symptome. Zu den Symptomen gehören unwillkürliche Gesichtsbewegungen, Ungeschicklichkeit und Persönlichkeitsveränderungen in den frühen Stadien und später auch Sprachstörungen, Schluckbeschwerden, Störungen der Koordination und des Gleichgewichts sowie plötzliche, unkontrollierbare Bewegungen.
Frühe Symptome der Huntington-Krankheit sind mild, und Beobachter können Veränderungen bemerken, bevor die betroffene Person dies tut. Dies kann Veränderungen in der Persönlichkeit, von Reizbarkeit und Wut bis hin zu Depressionen, Apathie und einem Verlust des Interesses an Dingen, die die Person zuvor genossen hat, umfassen. Die Koordination kann abnehmen, der Einzelne kann Schwierigkeiten haben, das Gleichgewicht zu halten, und die motorischen Fähigkeiten werden ungeschickt. Die kognitiven Fähigkeiten können ebenfalls beeinträchtigt werden und eine Person kann vergesslich werden oder Schwierigkeiten haben, neue Informationen zu behalten. Einige können auch eine Angewohnheit von unwillkürlichen Gesichtsausdrücken oder Tics entwickeln.
Die Huntington-Krankheit manifestiert sich typischerweise bei Menschen mittleren Alters, betrifft jedoch gelegentlich auch jüngere Menschen. Bei diesen jungen Menschen kann die Krankheit etwas anders aussehen. Hier können Symptome der Huntington-Krankheit starre Muskeln, Zittern oder Zittern und langsame Bewegung sein. In den frühesten Stadien von Huntington kann das Individuum auch unter Anfällen leiden.
Sobald die Krankheit voll entwickelt ist, können die Symptome ein etwas anderes Aussehen annehmen. Bewegungen im gesamten Körper können plötzlich und ruckartig auftreten, was als Chorea bezeichnet wird. Gleichgewicht und Koordination können stark beeinträchtigt werden und Augenbewegungen sind schnell und unfreiwillig. In späteren Phasen wird die Sprache zögerlich, schwierig und angehalten oder verschwommen. Einzelpersonen können auch Anzeichen von Demenz zeigen.
Die Huntington-Krankheit ist genetisch bedingt, so dass diejenigen, die eine Familiengeschichte der Krankheit haben, besonders anfällig dafür sind, sie zu entwickeln. Während viele der Symptome der Huntington-Krankheit die Manifestation einer Reihe anderer Erkrankungen sein können, sollte bei jeder dieser auffälligen Erkrankungen ein Arzt konsultiert werden. Das Vorhandensein von Huntington-Symptomen bedeutet nicht notwendigerweise, dass die Störung vorliegt, aber ein Gentest kann feststellen, ob eine Person das defekte Gen trägt oder nicht.
Da sich die Symptome der Huntington-Krankheit typischerweise im mittleren Alter manifestieren, haben viele Eltern, die das für die Krankheit verantwortliche defekte Gen tragen, bereits Kinder bekommen. Kinder, die einen Elternteil mit Huntington-Krankheit haben, haben eine 50% ige Chance, das Gen selbst zu tragen, obwohl diejenigen, die dieses Gen nicht erben, es nicht an ihre eigenen Kinder weitergeben können und die Krankheit mit diesem Kind enden wird. Diejenigen, die das Gen erben, werden jedoch letztendlich die Krankheit entwickeln.